同源重组的分子机制简介.pptVIP

哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 负干涉：两个邻近基因，或者是同一基因不同突变点间，双交换的频率比预期高，并发系数C1，即一个区域的交换引起邻近区域交换的增加； 局部负干涉：有些噬菌体、细菌或真菌的某些局部位点明显的出现负干涉的现象； (五) 基因转变与高度负干涉 基因转变时的高度负干涉：伴随重组的基因转换常常能模仿双交换的结果，仿佛是一次交换增加了附近基因交换的几率； 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 共转变：子囊中几个相近位点同时发生转换的现象； m1 + m1 + m1 + m1 + m1 + + + m1 + + m2 + m2 + m2 m1 + + m2 + m2 + m2 + m2 + m2 未转变 单转变 共转变 共转变 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 极化子：距离单链断裂点的位置越近越容易发生基因转变，越远越不易发生转变，由此基因转变频率由高到低形成一个梯度，染色体上呈现基因转变极化现象的区域称为极化子； m3 m2 m1 m4 m5 转变频率 单链断裂点 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 (一)、细菌同源重组的特点 ①发生在环状双链DNA分子与一个双链或单链DNA 分子之间； 转化：单链 × 双链 接合：双链 × 双链 转导：双链 × 双链 四、细菌的同源重组 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 ②存在8个碱基组成的重组热点(Chi位点)： chi 位点 5 GCTGGTGG 3 3 CGACCACC 5 ③需要几种重要的蛋白质： RecBCD复合体：具有核酸酶，解旋酶和ATPase活性，在 Chi位点产生单链 3游离未端； RecA：促进DNA单链的同化，即促进单链与同源双链分子发生链的交换； RuvAB复合体：促进分支迁移； RuvC：核酸内切酶，切开重组中间体(Holliday连接体)； (二)、细菌同源重组的机制---接合和转导(双链和双链) 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 1). RecA蛋白与单链DNA结 合，形成螺旋状纤丝； 2). 螺旋状纤丝与同源双链DNA结合； 3). 螺旋状纤丝中的单链(入侵单链)与双链中的互补链配对，同源链被置换出来； RecA蛋白介导的DNA链交换模型 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 游离的3单链末端 单链侵入并置换 形成Holliday连接体 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 Ruv AB复合物结合于Holliday连接体 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 Ruv C 蛋白切开Holliday连接体 置换延伸 (recA) 内切酶 (recBCD) DNA侵扰 (recA) 内切酶 (recBCD) DNA 连接酶 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 3′ 5′ 5′ 3′ 3′ 5′ 3′ 5′ 5′ 3′ 3′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 3′ 5′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ Holiday中间体 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ 5′ 3′ * 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 第六章 同源重组的分子机制 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 同源重组：依赖大范围的DNA同源序列的联会，重组过程中，两个染色体或DNA分子交换对等的部分。 例：同源染色体非姐妹单体交换； 细菌的转化、转导、接合； 噬菌体的重组… 一、概念 条件： 2个DNA分子序列同源； 不同物种同源重组所需的最小的同源序列不同； 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 解释同源重组分子机制的模型： 断裂和重接模型 1937年，Darlington提出； 模板选择复制模型（copy choice ） Belling J.首先提出，1933年又撤回； 1948年，Hershey再次提