毛冬青皂酮胶囊对大、小鼠TIA模型的保护作用研究-药理学专业毕业论文.docxVIP

目 录 摘 要 1 Abstract 3 前 言 5 第一部分 毛冬青皂酮胶囊对小鼠 TIA 模型的影响 7 1 实验材料 7 1.1 药物试剂 7 1.2 实验仪器 7 1.3 实验动物 8 2 实验方法 8 2.1 造模与给药 8 2.2 观察指标 9 2.3 统计学处理方法 11 3 实验结果与小结 11 3.1 实验结果 11 3.2 小结 16 第二部分 毛冬青皂酮胶囊对大鼠 TIA 模型的影响 17 1 实验材料 17 1.1 药物试剂 17 1.2 实验仪器 18 1.3 实验动物 18 2 实验方法 18 2.1 造模与给药 18 2.2 观察指标 19 2.3 统计学处理方法 20 3 实验结果与小结 20 3.1 实验结果 20 3.2 小结 32 讨 论 34 II II PAGE PAGE 13 1 对组分中药的认识 34 1.1 组分中药的概念 34 1.2 组分中药研究思路及方法 34 1.3 组分中药需要解决的关键问题及不足 35 1.4 组分中药的可行性与创新性 36 1.5 毛冬青皂酮胶囊与组分中药 36 2 毛冬青的研究现状 36 2.1 毛冬青的化学成分研究 36 2.2 毛冬青的药理活性研究 37 2.3 毛冬青的临床应用 38 3 实验指标的选择依据 38 3.1 病理形态学观察 38 3.2 行为学评分 39 3.3 血浆 LPA 水平 39 3.4 血清超敏 C-反应蛋白水平 40 3.5 能量代谢水平 40 3.6 血液流变学 41 4 对实验结果的讨论 41 4.1 对脑组织病理形态学的影响 42 4.2 对行为学及死亡率的影响 42 4.3 对血浆 LPA 的影响 42 4.4 对血清超敏 C-反应蛋白的影响 43 4.5 对能量代谢的影响 43 4.6 对血液流变学的影响 44 结 论 45 致 谢 46 参考文献 47 附 录 51 附录 1 病理照片 51 附录 2 综述 61 摘 摘 要 毛冬青皂酮胶囊对大、小鼠 毛冬青皂酮胶囊对大、小鼠 TIA 模型的保护作用研究 摘 要 目的：通过建立大、小鼠 TIA 模型来研究毛冬青皂酮胶囊对小鼠 TIA 模型和 大鼠 TIA 模型的保护作用，并通过测定血液流变学指标、能量代谢指标、炎症指 标等相关指标的变化并观察脑组织海马区与皮质区的病理形态学，初步探索毛冬 青皂酮胶囊对大、小鼠 TIA 模型的保护作用及特点。 方法：采用尾静脉注射过氧化叔丁醇（t-BHP）的方法来建立小鼠 TIA 模型。 在造模前，养血清脑颗粒组、尼莫地平组与大、中、小剂量毛冬青皂酮胶囊组分 别给予相应的药物灌胃，空白组与模型组同时给予同体积 0.1%CMC 灌胃，每天 1 次，连续给药 10d。在给药第 3、6、9d 分别尾静脉注射过氧化叔丁醇，注射 10min 后，置于 0.45L 密封的广口瓶中，缺氧 15min 后取出，进行神经行为学评分。于 末次造模的第二天灌胃 1h 后，测定脑组织中 ATP 酶（分型）、LDH 酶的活力、 脑组织中 LD 的含量及 HE 染色观察脑组织海马区和皮质区的病理形态变化。 采用尾静脉注射过氧化叔丁醇的方法来建立大鼠 TIA 模型。在造模前，养血 清脑颗粒组、尼莫地平组与大、中、小剂量毛冬青皂酮胶囊组分别给予相应的药 物灌胃，空白组与模型组同时给予同体积的 0.1%CMC 混悬液灌胃，每天 1 次， 连续给药 7d。在给药第 3、6d 分别尾静脉注射过氧化叔丁醇，注射 10min 后，置 于 1L 密封的广口瓶中，缺氧 10min 后取出，进行神经行为学评分。于末次造模 的第二天灌胃 1h 后，测定血液流变学、血浆中溶血磷脂酸（LPA）及血清中的超 敏 C-反应蛋白含量、脑组织中 LD 的含量及 LDH 及 ATP 酶活性，及 HE 染色观 察脑组织海马区和皮质区的病理形态变化。 结果：大、小鼠 TIA 模型均复制成功。与空白组相比，大、小鼠模型组的各 项指标均有显著性差异。与模型组相比， 大、中剂量毛冬青皂酮胶囊组均可显著 降低大、小鼠神经行为学评分，并降低死亡率； 显著降低脑组织 LD 含量；显著 升高脑组织中 LDH 活力及脑内 Na+-K+-ATP 酶、Ca2+-ATP