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- 2019-05-11 发布于上海
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Isolation,Identification of Paaaasssstttteeeeuuuurrrreeeelllllllloooossssiiiissssmmmmuuuullllttttoooocccciiiiddddaaaaffffrrrroooommmm YYYYaaaakkkk aaaannnndddd Primary Study on Immunological Effect of Recombinant OmpH、 OmpA of Paaaasssstttteeeeuuuurrrreeeelllllllloooossssiiiissssmmmmuuuullllttttoooocccciiiiddddaaaaoooonnnn MiMiMiMicccceeee
A Dissertation Submitted to Shihezi University
In Fulfillment of the Requirements for the Degree of
Master of Agriculture
By
Tian Liang (Preventive Veterinary Medicine)
Dissertation Supervisor: Ma Xun,Kang Li-chao
May,2013
石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明 学位论文独创性声明
本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据 我所知,除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的 研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确的说明并表 示谢意。
研究生签名:、扬 时间: )?IJ 年 5月之0 日
使用授权声明
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研究生签名: ,:f各)
时间: 201) 年 5月 .}.P 日
导阶 时间:tO I?年)月2v日
I
I
摘要
目的:巴氏杆菌病主要是由特定血清型的多杀性巴氏杆菌(Pasteurellosismultocida, Pm)引起畜禽共患 的一种烈性传染病。如牛和水牛的出血性败血症,猪肺疫,兔脓血症,野生和家养鸟类的禽霍乱等。 Pm 给世界各地的畜牧业造成巨大的经济损失。由于其血清型较多,疫苗的免疫谱窄,保护期较短, 抗菌药物效果不稳定等原因,该病仍未得到有效的控制。本研究拟从临床发病牦牛中分离鉴定多杀 性巴氏杆菌,并对 omp H、omp A 基因序列进行生物信息学分析;原核表达、纯化 Omp H、Omp A 重组蛋白,免疫小鼠,观察比较两者对小鼠免疫效果。为有效控制牛巴氏杆菌病的流行和疫苗的研 制提供理论依据。
方法:1、从临床发病的牦牛无菌采取病料,分离纯化细菌。经生化及 PCR 鉴定,利用 PCR 方法鉴 定其荚膜血清型,并对其进行药物敏感性实验及小鼠半数致死量的测定。
2、参照 GenBank 中发布的 ompH、ompA 基因序列设计引物,扩增出 ompH、ompA 全长基因, 将其克隆测序,利用 DNAman、DNAStar 等软件进行序列分析。
3、根据扩增的 ompH、ompA 全长基因设计去信号肽的 ompH、ompA 基因,连接至 T 载体,常 规方法构建表达载体 pET-28a-ompH、pET-28a-ompA,转化大肠杆菌 BL21(DE3)感受态细胞,IPTG 进行诱导表达,大量表达并利用 Ni 柱纯化重组蛋白。利用 Western-blot 方法检测其反应原性。
4、将纯化的重组蛋白制备成相应的单价苗和二价苗,将重组苗及全菌灭活苗分别皮下免疫小鼠,
以 PBS 为对照组。用 ELISA 检测方法评价小鼠抗体水平,三免后第 9 d 对小鼠攻 2×LD50 的分离株 多杀性巴氏杆菌,观察其保护性。
结果:1、分离得到牦牛源多杀性巴氏杆菌,药物敏感性实验表明其对庆大霉素、链霉素、四环素、 土霉素、磺胺等药物敏感。其荚膜血清型为B型,小鼠半数致死量为48.3 CFU/mL。
2、ompH、ompA基因的ORF分别为1 002 bp、1 077 bp,分别编码333、358个氨基酸,大小分别
为35.6743kDa、38.3432kDa。与GenBank上公布的代表株基因的相似性分别为82.3%-99.7%、
85.7%-99.7%,表明两者均具有很高的保守性。进化树分析表明
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