慢加急性肝衰竭患者中乙型肝炎病毒S区基因准种与疾病关系的分析-内科学专业毕业论文.docxVIP

慢加急性肝衰竭患者中乙型肝炎病毒S区基因准种与疾病关系的分析-内科学专业毕业论文.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE PAGE 1 慢加急性肝衰竭患者中乙型肝炎病毒 S 区基因准种与 疾病关系的研究 中文摘要 目的:本课题通过检测慢性乙肝组和慢加急性肝衰竭组患者之间 HBV 基因 S 区准种条带数,探讨 HBV 基因的 S 区准种的分布特点与肝脏疾病发展之间的关系。 方法:选取慢加急性肝衰竭患者 20 例以及对照组慢性乙型肝炎患者 20 例。 取其空腹静脉血,ELISA 检测乙肝两对半,提取血清 HBV-DNA ,检测 HBV-DNA 载量。测定 HBV 基因分型,将血清中 HBV-DNA 经巢氏 PCR 扩增后的产物进行 2% 的琼脂糖凝胶电泳分析。对所有血清标本进行 SSCP 分析,以观察患者血清中 HBV-DNA 的准种情况。应用 SPSS 17.0 软件包对数据进行统计学分析。 结果:1.两组患者在性别、年龄、基因型和 HBeAg 的状态之间无统计学差异 (P>0.05)。HBV-DNA 载量、血清总胆红素(TBIL)、凝血时间(PT)及凝血酶 原活动度(PTA%)之间差异有统计学意义(P<0.05)。 2.慢性乙肝患者与肝衰竭患者准种条带间比较差异有统计学意义(P< ),肝衰竭患者血清内 HBV-DNA 基因 S 区的准种复杂度高于慢性乙肝的患者。 3.在慢性乙肝的患者中 HBV 基因型为 B 型和 C 型的患者 PCR-SSCP 条带数比 较差异无统计学意义(P>0.05);在肝衰竭患者中 HBV 基因型为 B 型的患者准种 条带数要多于 C 型的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。从总体上来说,HBV 基因为 B 型的准种条带数要多于 C 型感染者。 .慢性乙肝和肝衰竭患者中 HBeAg 阴性的准种条带数大于 HBeAg 阳性的,差 异有统计学意义(P<0.05)。 .慢乙肝和肝衰竭患者的准种条带数与其 ALT 和 HBV-DNA 载量进行相关性分 析,发现 ALT 和 HBV-DNA 载量与准种数之间无相关性,差异无统计学意义(P> 0.05)。 结论: 1.证实了未经抗病毒治疗的慢性乙肝及慢加急性肝衰竭体内 HBV 基因 S 区有 准种的存在。 2.慢性乙肝患者 SSCP 准种的条带数比慢加急性肝衰竭患者的要少,差异有 统计学意义。 3.慢性乙肝患者中基因型为 B 型和 C 型的准种条带差异无统计学意义;肝衰 竭患者中基因型为 B 型要比 C 型的准种条带数多。总的来说,HBV 基因为 B 型的 准种条带数要多于 C 型感染者。 4.慢乙肝患者和肝衰竭患者中,其 HBeAg 阴性的患者其准种条带数大 于 HBeAg 阳性的患者。 5.ALT 和 HBV-DNA 载量与准种条带数无线性相关,说明准种异质性的增加与 宿主、病毒自身、免疫机制以及外界环境有关。 【关键词】 慢性乙型肝炎; 乙型肝炎病毒;慢加急性肝衰竭;准种 Study on the quasispecies with disease relationship of hepatitis B virus with in S area gene in acute on chronic liver failure Abstract Objective: In this topic, the relation between distribution characteristics of S area quasispecies of HBV genes and liver disease development is explored through testing S area quasispecies stripe numbers of HBV genes in the patients of CHB group and the patients of acute on chronic liver failure caused by hepatitis B virus. Methods: select 20 cases of patients with acute-on-chronic liver failure caused by HBV and 20 cases of patients with CHB (control group). Take limosis vein blood from the patients and carry out IMX test and extract HBV-DNA serum and test the carrying capacity of HBV-DNA. Test the HBV genetic typing, conduct 2% agarose gel el

您可能关注的文档

文档评论(0)

jianzhongdahong + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档