矿化胶原与脂肪源间充质干细胞的生物相容性及对其成骨分化的影响-临床医学专业论文.docxVIP

矿化胶原与脂肪源间充质干细胞的生物相容性及对其成骨分化的影响-临床医学专业论文.docx

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中文摘要研究背景: 中文摘要 研究背景: 虽然骨组织有一定的再生和修复能力,但仍不足以代偿病理性骨折、创伤等因 素造成的较大骨量缺损。周围血运不足、感染或全身性疾病等因素也会增加骨缺损 治疗的难度。骨移植材料可分为自体骨、异体骨和人工骨材料,自体骨和异体骨均 因各自的缺陷而导致在临床上应用受限,因此人工骨材料逐渐成为再生医学领域新 的研究热点。矿化胶原(Mineralized collagen,MC)是模拟骨基质化学组成和微观 结构的仿生复合材料,其与人脂肪源间充质干细胞(human adipose.derived stem cells, hADSCs)的研究目前鲜有报道。本研究将矿化胶原与I型胶原和羟基磷灰石进行对 比,探究三者对hADSCs的生物相容性以及成骨分化的影响。 研究方法: 制备矿化胶原、胶原、羟基磷灰石三种材料的圆片,通过x射线衍射(x.ray diffraction,XRD)、FTIR(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)检测材料 物相组成和分子结构,通过接触角评估材料可湿润性,通过环境扫描电子显微镜 (ESEM,environment scanning electron microscope)评估材料的表面形貌和细胞在材 料上的贴附和生长状态;利用WST-8法观察细胞增殖;利用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性检测hADSCs成骨早期分化;通过real time PCR比较成骨 标志性基因的表达。 研究结果: 矿化胶原具有与天然骨基质类似的化学组成和微观结构,hADSCs在其上表现 出良好的贴附和生长行为。相比I型胶原和羟基磷灰石,矿化胶原更有利于hADSCs 的增殖,并且成骨分化早期(RUNX2、ALP、COLlAl)和晚期(IBSP、OCN、OPN) 的标志性基因均有不同程度的表达升高。 结论: 本研究表明相较于I型胶原和羟基磷灰石,矿化胶原对hADSCs表现出更好的 生物相容性和成骨诱导能力,其与种子细胞hADSCs在骨组织工程领域有潜在的应 用价值。 关键词: 矿化胶原;I型胶原;羟基磷灰石;间充质干细胞;成骨分化 4 万方数据 AbstractBackground: Abstract Background: Despite the regeneration and healing capacity of bone tissue,it is insufficient to compensate a loss of large bone mass caused by pathological fracture or trauma and etc. Other factors such as blood supply disorder,infection and systematic diseases will,to some degree,increase the difficulty of treatment as well.Bone grafts can be divided into autograft bone,allograft bone and bone graft substitutes.The clinical application of autograft bone and allografts bone is limited because of their respective drawbacks. Therefore,bone graft substitutes are becoming the research focus in the field of regenerative medicine.Mineralized collagen(MC)is a biomimetic composite material simulating the chemical composition and microstructure of bone matrix.Rare studies have been reported on investigating the effects of MC on human adipose。derived stem cells (hADSCs).The purpose of this study was to compare the biocompatibility and osteogenic effects of MC,type I collagen and hydroxyapatite on hADSCs. Method: After the prepara

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