原核生物基因的表达调控.ppt

结构基因(structural genes):编码有功能产物（RNA或蛋白质）的基因。 调控基因(regulatory genes):编码那些控制其他基因表达的RNA或蛋白质的基因。 正调控(positive regulation):与缺乏调控因子比较，调控因子使靶基因的表达水平上升。 负调控(negative regulation):调控因子使靶基因的表达水平下降，甚至关闭。 诱导(induction):在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，这种基因是可诱导的. 阻遏(repression):如果基因对环境信号应答时被抑制，基因表达产物水平降低. 1、原核生物基因调控机制的类型 A、代谢产物对基因活性的调节 诱导调节 是指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由关---开。 阻遏调节 基因是开启的，但由于一些特殊代谢物或化合物的积累将其关闭。 弱化子 在操纵区与结构基因之间的一段可以 终止转录 作用的核苷酸序列，称为弱化子。? 前 导 区 P O 162 bp E D C B A 123~150 前导RNA 弱化子 高色氨酸时 低色氨酸时 AUG 7kb mRNA 有葡萄糖的存在即使在培养基中加入乳糖、半乳糖等诱导物，操纵子也不会启动，这种现象称为葡萄糖效应或称为降解物抑制作用。 因为葡萄糖是最方便的能源，细菌所需能源可从葡萄糖得到满足，无需启动其它基因。 当细菌生长过程中，氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生应急反应，停止全部基因的表达。 产生应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp），是由空载的tRNA所引起的 。 空载tRNA会激活焦磷酸转移酶，使ppGpp大量合成，ppGpp的出现会关闭许多基因，PpGpp与pppGpp的作用能够影响一大批操纵子，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 2、启动子与转录起始 启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲合力，从而影响基因的表达水平。 -10区与-35区的最佳间距 -35区与-10区之间的距离大约是16~19bp，小于15bp或大于20bp都会降低启动子的活性。 -35 17±1 -10 ----TTGACA----------------------------TATAA----- 16 25 3、增强子可以提高转录的水平 在转录起始点上游约-200bp处的两段72bp长的重复序列，能增强或促进转录的起始，去除这两段序列会大大降低转录水平。 4、RNA聚合酶与启动子的相互作用 （1）启动子区的识别 RNA聚合酶首先与非特异性结合位点相结合，形成过渡中间体，这种结合促进了酶向启动子移动，最终达到特异性结合，也称为扫描式。 （2）酶与启动子的结合 RNA聚合酶与启动子区结合，形成二元复合物，然后开始合成RNA，形成三元复合物。 二元复合物 = 酶+DNA 三元复合物 = 酶+DNA+RNA 1961年 Monod和Jacob提出操纵子学说 1965年诺贝尔生理学和医学奖 1940年， Monod发现：E.coli在含葡萄糖和乳糖的培养基上生长时， 细菌先利用葡萄糖，葡萄糖耗尽后，才利用乳糖； 在糖源转变期，细菌的生长会出现停顿，即产生“二次生长曲线”。 酶的诱导——lac体系受调控的证据 安慰诱导物： 如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，这种物质被称为安慰诱导物，如IPTG（异丙基- β –D-硫代半乳糖苷）。 1961年，操纵子学说 由Jacob和Monod提出 1965年 诺贝尔生理学和医学奖 原核生物基因表达、调控的基本形式； 由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。 操纵基因受调控基因产物的控制。 三、乳糖操纵子学说内容 主要内容： ① Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码 ② 这个mRNA分子的启动子紧接着O区，而位于I与O之间的启动子区（P）