课件：KC的治疗方案及研究进展解析.pptVIP

碳青霉烯类 文献报道碳青霉烯类的单一疗法相对于碳青霉烯类的复合疗法有更高的治疗失败率 （60％和 26％，P＝0．03）。 在接受基于碳青霉烯类复合疗法的病例中 74％（14/19）的患者治疗成功。 β -内酰胺类抗生素加β -内酰胺酶抑制剂，也可考虑治疗尿路感染（如碳青霉烯类克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦），但这些治疗经验还有待研究证实。 替加环素 体外研究证实细菌对替加环素100%敏感，但由于其血清浓度较低，临床疗效较差，故不推荐用于血液感染；由于药物在尿道中所能达到的有效浓度较低，也不适合治疗尿路感染，但是也有文献报道用替加环素单一疗法治疗尿路感染的 KPC 患者获得了成功。 替加环素对假单胞菌属的活性有限，因为替加环素是抑菌剂，复合疗法可能被要求来达到杀菌的活性，但是接受替加环素单一疗法的与接受复合治疗的病例从失败率看没有明显不同（29％和37％，P＝0．4）。 氨基糖苷类 氨基糖苷类单一疗法相对于复合疗法的治疗失败率没有明显不同。 复合治疗：最常见的治疗是阿米卡星加多黏菌素 E，然后是氨基糖苷加碳青霉烯，氨基糖苷加氟喹诺酮，氨基糖苷加替加环素，庆大霉素加氨曲南，阿米卡星加四环素。 最常使用的氨基糖苷复合疗法是阿米卡星加多黏菌素， 但是这种复合疗法带来的潜在上升中毒性肾损害是值得注意的。 氨基糖苷类抗生素由于其穿透力差，也不适合用于治疗脓肿和腹腔内感染。 有人主张口服磷霉素、呋喃妥因可考虑治疗尿路感染； 但这些治疗经验还有待研究证实。 单一疗法比复合疗法的失败率高，在控制 KPC 产生的细菌造成的感染，尤其是重症感染时多黏菌素和氨基糖苷类单独使用时比复合使用治疗失败率更高，然而哪种抗菌剂的联合使用是最优的还没有定论。 在对产KPC酶菌株治疗时，临床医生也应考虑除药敏结果之外的药物代谢动力学/药效学方面的问题，临床用药应考虑患者感染部位所能达到的药物浓度。 新型的酶抑制剂 返回目录 KPC的预防 ◆以肺炎克雷伯菌占绝对优势的产碳青霉稀酶肠杆菌科细菌在流行地区的医院检出率从20到40%不等，主要为医院感染，特别是ICU病房。在医院以外的医疗场所如护理院也出产碳青霉稀酶肠细菌的流行。 ◆在医院感染中，多重因素增加病人感染或定植产碳青霉稀酶肠杆菌科细菌，如病人身体质虚弱、前期抗毒素的治疗、住ICU病房、移植、导管、侵袭性操作、手术过和伤口等。治疗中所选择的抗生素也可能增加细菌在病人中定植。 ◆一旦产碳青霉稀肠杆菌科细菌在人体中定植，将会维持很长时间，至少达几个月。定植菌可以使病人成为传染源，导致病人到病人之间隐性交叉传播。更为严重的是定植菌可以演变成感染菌，最终威胁病人的性命，特别是在免疫缺陷的病人中。 ◆在医疗场所控制产碳青霉稀酶肠杆菌科细菌交叉传播的关键是检测病人的感染或定植菌。每家医院应该建立可靠的监测产碳青霉稀酶肠杆菌科细菌试验方法，包括检测设备和医护人员的培训，釆取主动筛查，做好耐药细菌的监测，及时控制途径和传染源。 ◆当发现携带产碳青霉烯酶肠杆菌病人后，立即通知医院感控人员。对携带者进行隔离或单间治疗是主要预防措施。对病人的治疗和护理要格外小心，医疗设备也是传播重要途径，要做好严格的消毒。成功的干预措施应该包括连续的监测，一旦出现控制失败的情况，要从根源上分析问题。 返回目录 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 可编辑 可编辑 产碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌（KPC)的治疗对策及研究进展 分类 检测方法 治疗方案 预防对策 目 录 前 言 碳青霉烯类药物一直是产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌最有效的抗菌药物,但目前已经开始出现其耐药菌株,如何控制这些耐药菌株的产生与扩散,研制出对抗这些耐药菌株有效抗菌药物,是我们面临的重大课题。 碳青霉烯酶 碳青霉烯酶是指对美罗培南、亚胺培南和厄他培南等碳青霉烯类抗生素有水解能力的一类β-内酰胺酶，目前已发现的种类已多达几十种，属于Ambler分子分类中的A、B、D类酶。 碳青霉烯酶 返回目录 ▲可以由质粒介导传播，传播速度快，耐药谱广泛，具有暴发流行趋势。 ▲现已报道的KPC亚型包括有KPC-1到KPC15共15种亚型。 ＫＰＣ型碳青霉烯酶 ◆1996年Yigit在美国北卡罗莱纳州一株对碳青霉烯类药物耐药的肺炎克雷伯菌中发现，由质粒介导的碳青霉烯酶KPC-1。 ◆KPC-1耐药表型表现出高度亚胺培南和美罗培南耐药性(MIC都为16μg/ml)。 ◆KPC-1由大约50kb的非接合性质粒所携带,其活性可被克拉维酸所抑制。 KPC-1 ◆ 1998-1999年KPC-2在马里兰的肺炎克雷伯菌中被发现。 ◆ KPC-2活性可被酶抑制剂克拉维酸和他唑巴坦抑 制,但不被EDTA和NaCl抑制。 ◆ KPC