抗感染药物试题.docVIP

（一）单选题 1、 青霉素在体内主要分布于 A血浆 B脑脊液 C房水 D细胞外液 2、 青霉素类药物共同的特点是 A主要用于CT菌感染 B耐酸C耐B ■内酰胺酶D相互有交叉变态反 应，可致过敏性休克 3、 青霉素在体内的主要消除方式是 A肝脏代谢 B肾小管分泌C被血浆酶破坏 D肾小球滤过 4、 耐药金葡菌感染选用 A米诺环素 B氨莘西林C磺胺喘唳 D苯醴西林 5、 抗绿脓杆菌作用最强的头池菌素类是 A头砲他定 B头孑包西丁 C头泡孟多 D头砲曝月亏 6、 特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是 A磺胺类 B利福平C卩奎诺酮类D对氨水杨酸 7、 细菌对四环素产生耐药性的机制是 A产生钝化酶B改变靶位结构C改变胞浆膜通透性D增加对药物具有 拈抗作用的底物量 8、 青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是 A阿莫西林B竣节西林 C咲茱西林 D替卡西林 9、 属单环B ■内酰胺类的药物是 A哌拉西林B亚胺培菌 C舒巴坦 D氨曲南 10、 大环内酯类抗生素不包括 A红霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素 D克林霉素 11、 氨基貳类药物的抗菌作用机制主要是 A抑制细菌蛋白质合成B增加胞浆膜通透性 C抑制胞壁粘肽合成酶 D抑制二氢叶酸合成酶 12、 肾脏毒性最低的氨基貳类药物是 A庆大霉素 B奈替米星 C链霉素 D卡那霉素 13、 卩奎诺酮类抗菌药抑制 A细菌二氢叶酸合成酶B细菌二氢叶酸还原酶 C改变细菌细胞膜通透性 D细菌DNA螺旋酶 14、 体外抗菌活性最强的卩奎诺酮类药是 A依诺沙星 B氧氟沙星 C环丙沙星 D洛美沙星 15、 对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是A灰黄霉素 B酮康卩坐C两性霉素B D制霉菌素 16、 对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药 A碘莒 B金刚烷胺 C阿昔洛韦 D利巴韦林 17、 仅对浅表真菌感染有效的药物是 A灰黄霉素 B酮康畔 C两性霉素B D制霉菌素 18、 阿糖胞昔的抗恶性肿瘤的作用机制是 A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸昔酸合成酶抑制剂 C、卩票吟核昔酸互变抑制剂D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂 19、 具有高效、低毒和广谱特点的抗蠕虫药是 A.甲苯达卩坐B.阿苯达醴 C.左旋咪醴 D.哌嗪 20、下列头砲菌素药物中，52最长的药物是 A头抱克洛B头沦孟多C头沦曲松D头抱氨茱 （二）多选题 1、 预防青霉素过敏性休克的方法是 A掌握适应症B询问过皱史C做皮肤过皱试验D准备好肾上腺素 等抢救药品及器材 2、 下述关于青霉素抗菌谱的叙述，错误的是 A对放线菌无效 B对G球菌有效 C对CT杆菌有效D对螺旋体 无效 3、 大环内酯类抗生素的特点是 A抗菌谱窄，但较青霉素广 B在碱性环境中抗菌活性增强 C不易透过血脑屏障 D主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环 4、 万古霉素的抗菌特点是 A对耐药金葡菌有效 B细菌对万占霉素不易产生耐药性 C与其它抗生素无交叉耐药性 D对真菌感染无效 5、 氨基试类药物的不良反应有 A耳毒性 B肾毒性 C变态反应 D神经肌肉阻断作用 6、 对绿脓杆菌敏感的氨基貳类药物是 A卡那霉素 B奈替米星 C庆大霉素 D阿米卡星 7、 对结核杆菌敏感的氨基貳类药物是 A链霉素 B卡那霉素 C阿米卡星 D庆大霉素 8、 氨基貳类药物的抗菌作用机制是 A抑制70S始动复合物的形成 B与30S亚基靶蛋白结合使mRNA的密 码错译 C阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放D增加胞浆膜通 透性 9、 早产儿、新生儿应避免使用 A红霉素 B氯霉素 C青霉素 D多西环素 10、氟卩奎诺酮类药物可用于 A泌尿系统感染B呼吸系统感染 C肠道感染 D伤寒 （三）填空题 1、氨基糖昔类抗生索的主要不良反应是 、 和阻滞神经肌肉接头传导。 TOC \o 1-5 \h \z 3、 B ■内酰胺类抗生素包括 、 、 和 o 4、 青霉素类最常见的不良反应是 ,最严重的是发生 ,首 选的抢救药物是 o 5、 通过作用于50S亚基抑制细菌蛋白合成的药物有 类和 类抗生素。 6、 结核病治疗的首选药是 ,长期应用易导致体内维生素 缺乏。 （四） 问答题 写出抗牛素的分类及代表药。 2、 头孑包菌素类分几代？各代的代表药及其特点? 3、 试述喳诺酮类的新分类及其各代表药物？ 抗生素的抗菌机制有哪些？ （五） 名词解释 抗菌谱 抗菌药物 PAE （六）复合题 药物分类 氟哌酸、氧氟沙星、先锋IV号、SM乙 青霉素、阿齐霉素、阿莫四林、头砲拉 定 希克劳、罗红霉素、利君沙、美满霉素、庆大霉素 B-内酰胺类药物: 大环内酯类 氨基糖行类 四环素类 嗪诺酮类 磺胺类 最佳答案 1-5 DDBDA 6-10 BCCBA 11-15ABDDD 16-20AADBD 1耳毒性、肾毒性 2第一个题 12、 1