药品质量标准分析解析方法验证(ppt 51页)资料文档.pptVIP

三、需验证的分析项目 1. 鉴别试验； 2. 杂质定量或限度检查； 3. 原料或制剂中有效成分含量测定； 4. 制剂中其它成分（降解产物、防腐剂等）的测定； 5. 溶出度、释放度等功能检查中的溶出量等的测试方法。  相对偏差＝允许差：容量分析（中和法、非水滴定法、银量法、络合滴定法、重氮化法、氧化还原法）≤0.3%；重量法≤ 0.5%；氧瓶燃烧法≤ 0.5%；仪器分析≤ 3%、凯氏定氮法≤ 1% （1）空白值＝0时；①测定背景10次以上，求出标准差σb。②将σb乘以三倍；③在工作曲线上求出3σb相对应的浓度Xb；即为方法的检出值；（2）空白值不等于0；①测定背景10次以上，求出标准差σb ；②将σb 乘以三倍；③在工作曲线上求出3 σb 相对应的浓度Xb ；④将求得的对应浓度值加上空白值即得该方法的检出限。 仪器分析：通过测定一组空的样品的背景信号后计算标准差S。以1OS来估算定量限度。（以定量限度制备的样品来验证） 非仪器分析：通过分析己知被测物浓度的样品并确定一个样品中被测物可被准确和精密测定出的最低浓度（量）。 通常通过分析含有加了杂质、降解产物、有关化学物质或安慰剂成分的样品，将所获分析结果与未加前述成分之样品的测试结果进行比较，两组测试结果之差即专属性。 1．鉴别反应 应能与可能共存的物质或