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- 2019-06-07 发布于上海
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浙江大学硕士学位论文原酶的异常表达,对于肿瘤发生机制的研究及抗癌药物的开发,硫氧化还原系统
浙江大学硕士学位论文
原酶的异常表达,对于肿瘤发生机制的研究及抗癌药物的开发,硫氧化还原系统 提供了一个颇有吸引力的靶标,成为国际上研究的热点.
实验方法
采用RT-PCR检测胰腺癌及癌旁组织中Trx-I的mRNA含量,采用Western blotting检测胰腺癌及癌旁组织中Trx-I的蛋白表达量。
统计学处理用SPSSl3.0软件完成,计量资料数据表示方式以平均值±标准 差(Mean+SD),两组计量资料采用非独立样本t检验,各组指标间的相关性采 用Spearman等级相关分析。P0.05为差异有统计学显著性意义。
结果
Western blotfing:30/晚J癌组织24例中Trx-I过表达,23例癌旁组织Trx-1低表达。 采用Kodak DNA Analysis 1D图像分析软件进行光密度分析,读取癌及癌旁组织 Trx-1目的条带和B-actjn目的条带的光密度值,分别计算Trx-1表达量Ⅺ值,RI= Trx-1条带光密度值/B-a娟n条带光密度值。使用t检验进行Trx.1在癌及癌旁组织 中的表达量比较。24例胰腺癌组织光密度值(O.81i-0.10)明显高于癌旁组织光密 度值(O.30i-0.11)(P=O.000)。胰腺癌组织中Trx-1表达量与分化程度无关,高分 化与中低分化无显著性差异(P=O.08)。而与肿瘤仆m1分期有关,I、Ⅱ期与Ⅲ、 Ⅳ期胰腺癌组织的Trx-I表达量有显著性差异(,=0.003)。
RT-PCR:30例癌组织26例中Trx-1过表达,25例癌旁组织Trx-1低表达.采用 Kodak DNA Analysis 1D图像分析软件进行光密度分析,读取癌及癌旁组织1奴-l 和争actin8的条带的光密度值,分别计算Trx-1mRNA指数lu,RI=Trx-1mRNA RT-PCIt产物光密度值/p-actin mRNA R1:PCIL产物光密度值。lu反映Trx-I mRNA 在癌及癌旁组织的相对表达强度。使用t检验进行Trx-1 mRNA在癌及癌旁组织的 表达量比较。26例胰腺癌组织m值(0.80±O.08)明显高于癌旁组织Rj值(O.39
±O.15)(P=O.000)。胰腺癌组织中Trx-I mRNA表达量与分化程度无关,高分化
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与中低分化的RJ值无显著性差异(P-----0.40)。与TNM分期有关,I、Ⅱ期与Ⅲ、 Ⅳ期胰腺癌组织的Trx-1 mRNA表达量有显著性差异(P=O.000).
结论
硫氧化还原蛋白在缺氧和氧化应激环境下促进肿瘤细胞存活和胰腺癌的进 展,在胰腺癌的发生发展过程中起到重要的介导作用。
关键词:硫氧化还原蛋白;胰腺癌;癌旁组织
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Background:
Pancreatic cancer remains o∞ofthe most chall伽西ng mal:i掣坷吐tumors in general surgery.Current sa旧en modalifi嚣arc unable to identify it for inaccessible location, proximity to other vital Ol-gai强,inherently aggressive pattern of growth,and atypical symptom,which make most padents have local or metastasis spread at the time of
presentation that precludes surgical“珞ecdon Most of patients still died from
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