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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 3、确定P值,作出推断结论 按α=0.05的水准,拒绝H0,接受H1,有统计学意义,可以认为降血脂新药各组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数均不等。 三、SNK-q检验 SNK-q检验,适用于多个样本均数两两之间的全面比较 说明: 例:三种不同药物的抑留效果总体均数进行两两比较。 1、建立假设并确定检验水准 H0:μA=μB,任两对比组的总体均数相等 H1:μA≠μB,任两对比组的总体均数不等 α=0.05 2、计算统计量: ① 将三个样本均数从小到大排列,并编上组次: 均数 0.314 0.434 0.614 组别 C药 B药 A药 组次 1 2 3 ② 计算q值: 3、确定P值,作出推断结论 对比组 a q q0.05 q0.01 P 1,2 -0.120 2 -2.74 3.26 4.75 0.05 1,3 -0.300 3 -6.85 4.04 5.64 0.01 2,3 -0.180 2 -4.11 3.26 4.75 0.05 a:包括两个对比组在内的,对比组中包含的组数 按α=0.05的水准,A药和B药、C药的抑瘤效果有差别,C药和B药的抑瘤效果无差别。 第五节 多样本方差齐性检验 Bartlett法:要求资料服从正态分布 Levene法:资料可不服从正态分布 一、Bartlett检验 式中:g——处理组数(样本个数) ni——第i个处理组的样本容量 Si2——第i个处理组的样本样本方差 Sc2——合并方差 Sc2的计算公式 对于完全随机设计:Sc2=MS组内 二、Levene检验 式中:g——处理组数(样本个数) N——总样本容量 ni——第i个处理组的样本容量 式中的Zij可以选择以下三种方法计算: -第i个样本的均数 -第i个样本的中位数 -第i个样本截除样本含量10%后的均数 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 需要注意的: 当方差分析结果为拒绝H0,接受H1时,说明各组的总体均数不全相等,若要分析哪两组均数有差别,需进行多个均数间的多重比较。 当g=2时,方差分析结果与两样本t检验结果完全等价,且t2=F。 第三节 随机区组设计资料的方差分析 随机区组设计又称配伍组设计,是配对设计的扩展。首先从总体中随机抽样,然后将样本中的所有受试对象,按条件相同或相近配成若干组(随机区组或配伍组),再将每组中的几个受试对象随机分配到不同的处理组中去,这种设计的方法称随机区组设计。 一、随机区组设计 1。随机区组设计 2。随机区组设计的特点: 随机分配的次数要重复多次,每次随机分配都对同一个区组中的受试对象进行 各个处理组受试对象数量相同,每个处理组中的受试对象的个数等于配伍组数;每个配伍组中的受试对象个数等于处理组数 区组内影响研究结果的因素相同,区组内均衡 随机区组设计的资料在进行统计分析时也需要根据资料的分布特征选择方法,对于正态分布且方差齐的资料,应采用随机区组设计资料的方差分析或配对t检验(g=2)。当不满足方差分析和t检验条件时,可对数据进行变换或采用随机区组设计资料的秩和检验。 3。随机区组设计资料的分析方法 随机区组设计方差分析将总的变异分为3部分:处理组间变异、区组间变异和误差变异。 二、随机区组设计方差分析 处理组间的变异:用SS处理表示,指各个处理组间均数大小不等的差异,其产生原因是处理因素和随机误差。 区组间的变异:用SS区组表示,指各个区组间均数大小不等的差异,其产生原因是区组因素和随机误差。 误差变异:用SS误差表示,指由于个体变异和随机测量误差造成的差异,其产生原因是随机误差。 可以证明 随机区组设计的实验结果 区组编号 处理因素 1 2 … i … g 1 X11 X21 … Xi1 … Xg1 2 X12 X22 … Xi2 … Xg2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . j X1j X2j … Xij … Xgj . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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