技术参数变更表.docVIP

技术参数变更表 原采购文件规定的参考技术参数、性能指标 变更后技术参数、性能指标 备注 一、总体要求 未变更 *1.为了保证产品的稳定性和安全性，同时实现全面的临床应用范围，产品应提供具备CFDA、FDA、CE认证的高端1.5T磁共振系统，具备最新应用技术。如为TIM或类似技术，请提供24通道，如为高密度靶线圈技术，请提供16通道。 具备 1所招设备适用于脑、脊髓、心脏、肌肉、肺、肝、肾、胰、盆腔、骨、骨髓、血管和肿瘤等器官和组织病变的核磁共振成像诊断。 变更 *2产品必须取得国家规定的《医疗器械注册证》等合法认证。 变更 3如为TIM或类似技术，请提供24通道设备，如为高密度靶线圈技术，请提供16通道设备。 变更 4投标产品具备FDA、CE认证（标书中提供证书） 变更 二、磁体系统 未变更 1. 磁体场强 1.5T 未变更 2. 磁场类型 超导 未变更 3. 匀场方式 被动匀场+主动匀场+动态匀场 未变更 4. 抗外界电磁干扰屏蔽技术 具备 未变更 5. 磁场稳定度 ≤0.1 ppm/h 未变更 6. 磁场均匀度(TYPICAL典型值) V－RMS测量法，典型值 未变更 6.1 150cm DSV ≤0.75 ppm 未变更 6.2 45cm DSV ≤0.45 ppm 6.2 45cm DSV ≤0.4 ppm 变更 6.3 40cm DSV ≤0.25 ppm 6.3 40cm DSV ≤0.18 ppm 变更 6.4 30cm DSV ≤0.05 ppm 未变更 6.5 20cm DSV ≤0.015 ppm 未变更 6.6 10cm DSV ≤0.002 ppm 未变更 7 磁体重量（含液氦） ≥3800kg 7 磁体重量（含液氦） ≥4300kg 变更 8 磁体长度(cm) ≤160cm 8 磁体长度(cm) ≤175cm 变更 9 病人检查孔径 ≥60cm 未变更 *10 4K冷头或零液氦挥发技术 具备 10 4K冷头或零液氦挥发技术 具备 变更 *11 液氦腔容量 ≤1000L 11 液氦腔容量 ≥1000L 变更 12 理论液氦补充周期（以datasheet公布 的数据为准） ≥5年 未变更 13 5高斯线范围 2.5 X 4.0m 2 13 5高斯线范围 ≤3.02 X 4.5m 变更 14 磁体失超安全装置 具备 未变更 *15 磁体材质 不锈钢 未变更 三、梯度系统 未变更 1. 梯度工作方式 单梯度（非共振式） 未变更 *2 最大单轴梯度场强度（非有效值） ≥35mT/m 未变更 *3 最大切换率（单轴非有效值） ≥130mT/m/ms 3 最大切换率（单轴非有效值） ≥130mT/m/ms 变更 4 最短梯度爬升时间 ≤0.2ms 4 最短梯度爬升时间 ≤0.3ms 变更 5 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换 率可同时达到 具备 未变更 6 梯度线圈和放大器冷却方式 循环水冷 未变更 7 梯度控制系统 全数字实时控制 未变更 8 梯度减噪系统 软件降噪，硬件降噪，力平衡技术 未变更 9 梯度系统屏蔽方式 主动屏蔽+有源屏蔽 未变更 四、射频系统 未变更 *1 谱仪品牌 谱仪作为射频系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的谱仪 此条参数删除 变更 *2 射频放大器功率 ≥20KW 1 射频放大器功率 ≥20KW 变更 3 独立射频接收通道数（非并行采集通道） ≥16通道 2 独立射频接收通道数（非并行采集通道） ≥8通道 变更 4 全数字化射频系统 具备 3 全数字化射频系统 具备 变更 5 实时数字化射频能量监控 具备 4 实时数字化射频能量监控 具备 变更 6 射频接收线圈 以下要求线圈必须为专用线圈，不得以其他线圈替代 5 射频接收线圈 以下要求线圈必须为专用线圈，不得以其他线圈替代 变更 6.1 发射、接收正交体线圈 具备 5.1 发射、接收正交体线圈 具备 变更 6.2 相控阵头线圈 ≥8通道 5.2 相控阵头线圈 ≥8通道 变更 6.3 相控阵颈胸联合线圈 ≥8通道 5.3 相控阵颈胸联合线圈 ≥8通道 变更 6.4 相控阵体部/腰椎线圈 ≥8通道 5.4 相控阵体部/腰椎线圈 ≥8通道 变更 6.5 相控阵膝踝关节线圈（不得以软线圈代 替） ≥8通道 5.5 相控阵膝踝关节线圈（不得以软线圈代 替） ≥4通道 变更 6.6 相控阵肩关节线圈（不得以软线圈代 替） ≥4通道 5.6 相控阵肩关节线圈（不得以软线圈代 替） ≥4通道 变更 6.7 相控阵腕关节线圈（不得以软线圈代 替） ≥4通道 5.7 相控阵腕关节线圈（不得以软线圈代 替） ≥4通道 变更 五、计算机系统 未变更 1 主机型号 厂商自报 未变更 2 CPU