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* 非发酵革兰阴性杆菌 对泰能? (亚胺培南/西司他丁) 的敏感性相对较高 34 34. 李耘. 中国临床药理学杂志. 2011; 27(5): 348-351. 卫生部全国细菌耐药监测网2009年度非发酵革兰阴性杆菌药敏监测结果34 敏感度 治疗效果 起始不充分治疗增加 肠杆菌科和铜绿假单胞菌 感染死亡率 充分治疗组* (n=135) 不充分治疗组 (n=151) P =0.049 * 充分治疗定义为: 在24小时血培养时间内患者接受至少一种致病菌对之敏感的抗生素治疗。 Kang CI, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2005;49(2):760-6. 生存概率 27.4 38.4 0 10 20 30 40 50 充分治疗组 (n=135) 不充分治疗组 (n=151) 30天死亡率(%) 一项对286例抗生素耐药性革兰阴性菌菌血症患者(61例大肠埃希菌、65例肺炎克雷伯菌、74例铜绿假单胞菌和86例肠杆菌属)的回顾性分析结果显示: 不充分治疗组的生存概率低于充分治疗组 不充分治疗组的30天死亡率显著高于充分治疗组。 对于ESBL感染患者, 碳青霉烯类起始治疗的患者21天死亡率更低 P = 0.40 ** P = 0.24 P = 0.01 P 0.001 a 基于对起始充分治疗亚组97例患者的分析结果 b β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂:阿莫西林/克拉维酸或哌拉西林/他唑巴坦; 头孢菌素类:头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶或头孢吡肟;氨基糖苷类:阿米卡星或庆大霉素;碳青霉烯类:亚胺培南或美罗培南 Tumbarello M, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2007;51(6):1987-94. 5.5 22.2 27.8 44.4 34.2 36.7 19 10.1 0 10 20 30 40 50 碳青霉烯类 (n=28)b β-内酰胺/ β-内酰胺酶抑制剂 (n=33)b 氨基糖苷类 (n=20)b 环丙沙星 (n=16)b a患者(%) 死亡(n=18) 存活(n=79) 碳青霉烯类(主要为亚胺培南)治疗 肺炎克雷伯菌菌血症的患者死亡率低于其他抗生素 P = 0.012 a: 首次血培养肺炎克雷伯菌呈阳性的5天内接受碳青霉烯类单药或联合治疗的患者; b: 未接受碳青霉烯类治疗的患者 Paterson DL, et al. Clinical Infectious Diseases. 2003; 39:31-7. 4.8 27.6 0 5 10 15 20 25 30 碳青霉烯类 (n=42) 非碳青霉烯类 (n=29) 14天全因死亡率(%) 抗生素杀菌的细菌学达标率 根据5000例患者的药代动力学资料和Mystic Surveillance研究的MIC值(由Sentrydata 2002审核),采用蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟法计算不同暴露条件下抗生素杀菌效果的范围(% t MIC) 引起医院内血行性感染的病原菌株中排除肠球菌 Dana Maglio, Joseph L. Kuti, and David P. Nicolau. Clin Therapeut 2005; 27: 1032-1042. 对于杀菌效果反应的目标达成率(70% T MIC) 亚胺培南 0.5g q6h 99.1% 亚胺培南 1g q8h 98.0% 美罗培南 1g q8h 87.6% 哌拉西林/他巴唑坦 4.5g q8h 61.4% 与美罗培南相比,泰能退热时间快0.7天, 疗程短0.5天 Basoli A, et al. Scand J Infect Dis. 1997;29(5):503-8. 对于碳青霉烯类,血药浓度维持在细菌MIC以上的时间(TMIC)是预测其临床疗效的一个重要药动学/药效学参数 针对不动杆菌:泰能1g血药浓度超过MIC的时间 达3小时 Novelli A, et al. Clin Pharmacokinet 2005; 44 (5): 539-549. 外排泵是引起铜绿假单胞菌临床耐药的一个重要原因 6 突变外排泵的过度外排作用导致铜绿假单胞菌对氟喹诺酮、绝大多数β-内酰胺类抗生素和蛋白质合成抑制剂的高水平耐药7,8 泰能?不是外排泵的作用底物9,10,因此其敏感性不受外排泵影响6,8 6. Ziha-Zarifi I, et al. Antimicrob Agents Chemother. 1999;43(2):287–291. 7. Livermore DM. Clin Infect Dis. 2002:

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