兰索拉唑三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的临床研究.docxVIP

兰索拉唑三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的临床研究.docx

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兰索拉卩坐三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门螺杆菌感 染消化性溃疡的临床研究 钟锦文 (广西百色市右江民族医学院附属医院533000) 【摘要】冃的:探讨与分析兰索拉卩坐三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门 螺杆菌感染消化性溃疡的临床疗效。方法:选择2010年6月?2012年6月我院 收治的92例幽门螺杆菌感染阳性消化性溃疡患者为研究对象,随机将其分为两 组,对照组(n=46)予以兰索拉卩坐、阿莫西林、甲硝卩坐三联疗法进行治疗,治疗 组(n=46)予以兰索拉卩坐三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗,比较两组患者治疗 后的临床疗效。结果:两组患者经治疗后,治疗组痊愈23例,显效15例,有效 6例,无效2例,总有效率为95.65%;对照组痊愈12例,显效14例,有效15 例,无效5例,总有效率为89.13%;;两组患者的临床疗效经比较,(chi;2二8.634, P二0.035)差异有统计学意义。两组患者治疗前胃液PH值经比较,(t二0.382, Pgt;0.05)差异无统计学意义。治疗组与对照组治疗后胃液PH值较治疗前均有 所上升,经比较(1=19.680,15.403,均Plt;0.01)差异明显具有计学意义,但两 组治疗后胃液PH值经比较(t二0.817, Pgt;0.05)差异无统计学意义。治疗组 Hp根除率明显高于对照组,经比较(chi;2=9.797, P=0.002)差异有统计学意义。 两组不良反应的发生率经比较(chi;2=0.713, P=0.398)差异无统计学意义。结 论:兰索拉卩坐三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡不仅 具有较好的临床疗效,且Hp根除率高、不良反应少,值得临床推广运用。 【关键词】兰索拉卩坐 乳酸菌胶囊 幽门螺杆菌感染消化性溃疡 【文献标识码】A【中图分类号】 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752 (2014) 16-0122-02 消化性溃疡主要发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,也可发生在食管下段、胃 空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔憩室。该病因具有來势凶、病情急、 出血量大等特点,使得临床上的病死率较高。幽门螺杆菌(Hp)感染是消化性溃疡 致病的重要原因之一。为了提高幽门螺杆菌感染消化性溃疡的的治愈率,降低病 死率。本文对我院46例幽门螺杆菌感染消化性溃疡患者予以兰索拉啤三联疗法 联合复合乳酸菌胶囊治疗,取得了良好的临床疗效,现报道如下: 1资料与方法 1.1临床资料 研究对象为2010年6月?2012年6月我院收治的92例幽门螺杆菌感染阳 性消化性溃疡患者,均经尿素酶试验、电子胃镜或者14C■尿素呼气试验确定为胃 黏膜幽门螺杆菌感染。并排除严董肝心肺功能不全、肾功能障碍、相关药物过敏、 肿瘤及食管炎等疾病患者。其中男54例,女38例;年龄22?65岁,平均 43.7plusmn;2.8岁;十二指肠溃疡45例,胃溃疡26例,复合性溃疡21例。将 92例患者随机分为两组,每组各46例,两组患者在性别、年龄、病情等临床资 料上经比较,均(Pgt;0.05)无统计学差异,具有可比性。 1.2治疗方法 对照组予以兰索拉哩、阿莫西林、甲硝卩坐三联疗法进行治疗。兰索拉P坐胶囊 0.03g, 2次/d;阿莫西林胶囊l.Og, 2次/d;甲硝哇0?4g, 2次/d;均餐前口服。 治疗组予以兰索拉畔三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗。治疗组兰索拉卩坐三联疗 法与对照组相同,治疗组另加服乳酸菌胶囊治疗,0.66g/次,3次/d,餐后2h 口服。两组治疗疗程均为4周。 1.3疗效评定标准 痊愈:临床症状完全消失,停药4周后胃镜检查周围炎症及溃疡全消失,幽 门螺杆菌呈阴性。显效:临床症状明显改善,停药4周后胃镜检查仍有炎症,但 溃疡消失,幽门螺杆菌呈阴性:有效:临床症状部分改善,停药4周后胃镜检查 溃疡面积缩小ge;50%,幽门螺杆菌呈阴性或阳性;无效:不符合上述标准者。 总有效率■无效率。 1.4统计学处理 采用SPSS17.0软件进行统计学分析处理,数据以均数plusmn;标准差 (xplusmn;s)表示,计数资料采用chi;2检验,计量资料采用t检验,Plt;0.05 差异有统计学意义。 2结果 2.1临床疗效比较 两组患者经治疗后,治疗组痊愈23例,显效15例,有效6例,无效2例, 总有效率为95.65%;对照组痊愈12例,显效14例,有效15例,无效5例,总 有效率为89.13%;;两组患者的临床疗效经比较,(chi;2二8.634, P=0.035)差异 有统计学意义。详见表 表1两组临床疗效比较[n(%)] 2.3 Hp根除率比较 两组患者Hp的根除率均以治疗4周后复查14C■尿素呼气试验结果而定。结 果显示对照组阴性28例,占60.87%;治疗组阴性41例,占89.13

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