第二章 晶态和非晶态.pptVIP

2.3　液晶材料 　　1888年奥地利植物学家F.Reinitzer首先发现了液晶现象，但液晶技术和液晶材料直到20世纪50年代以后，随着人们对物质结构和性质研究的飞跃发展，逐渐加深了结构与性质关系的了解，才使探索液晶奥秘的研究出现了重大突破，也在实际应用中取得了可喜进展。 1、液晶和塑晶 　　通常物质有固、液、气三种状态，但对有些物质，它们的固态和液态就很难区分（就像超临界状态中气、液态不分）。存在许多中间状态，晶体和液体之间存在着两种中间状态，类似晶体的液体和类似液体的晶体，分别称为液晶和塑晶。 　　在晶体和液体之间出现中间状态是因为晶体熔化时会产生两种无序运动：平动和转动。绝大多数晶体在温度升高后，同时产生平动无序和转动无序。具体表现为晶格消失，发生熔化现象。但有一些材料，这两种作用并非同时产生，其中一种运动比另一种运动相对容易，因而出现这种转变的中间状态。 　　当晶体先失去平移对称性的特点，即晶体点阵上的质点可以自由运动，物理性质上就变成了液体；液晶就属于这种情况。 　　当晶体先开始转动无序，这时各质点依然保持平移对称性，也保持了固体的形态，只有在温度进一步升高后，发生了平移无序，此时晶体才真正熔化。在这段温度范围内的材料称为塑晶。 　　一些有机化合物晶体在加热过程中，当到达某一温度Ｔ1时，熔化成黏稠状稍呈混浊的液体。继续加热到更高温度Ｔ2时，将会变为透明液体。以偏光显微镜观察，在上述温度区间Ｔ1~Ｔ2内液体有明显的纹理，呈光学的各向异性，称之为液晶。 　　而塑晶能在恒定的温度下贮存热量或放热。但此过程不是依靠固~液相变贮热，而是通过分子构型的变化所发生的固~固相变贮热。 ２、液晶的特性 　　液晶是一种介于固体与液体之间的物质状态，同时具有液体的流动性和晶体的各向异性。如光学、介电常数、折射率等。 　　液晶虽然不再有平移对称性这一晶体特征，但是由于分子仍以平行方式排列，沿某一方向具有晶体的长程有序特点。 　　并非所有的有机化合物分子都具有液晶态，只有那些形状类似棒状，长宽比在４~８之间，分子量为200~500，长度达几个纳米的分子才会出现液晶形态。进而在液晶状态出现多种特殊的性质和应用价值。液晶最常见的应用领域为各种液晶显示器。 液晶的分类 　　液晶的分类有几种方法，以相对分子量的大小，液晶可分为低分子液晶和高分子液晶； 　　按形成液晶的条件，可分为热致性液晶、溶致性液晶、压致性液晶和流致性液晶四大类。 　　溶致性液晶是由于溶液浓度的改变导致液晶的形成。一般是双亲化合物与极性溶剂组成的二元、多元体系。 　　热致性液晶是由于温度变化时形成的液晶物质。根据结构形态的不同，热致性液晶主要可分为以下三种不同相液晶。 （１）向列相（型）nematic液晶 　分子的重心在空间是随机分布的，但分子的长轴沿一个方向排列是液晶称为相列型液晶。目前生产显示品的液晶材料主要是向列型液晶； （２）近晶相（型）smectic液晶 　近晶相液晶分子呈层状排列，具有二维空间规则性，层内分子长轴大致垂直于层面方向，质心无序，分子间作用力强于层间作用力。特点是粘度大，不利于作显示器材料。这种液晶多用于光记忆材料； （３）胆甾相cholestic液晶 胆甾相液晶中分子按层状排列，长轴平行于层面方向，质心无序。相邻两层内分子长轴有一定的角度，呈螺旋型。其螺旋周期称为螺距。一般胆甾相液晶分子中有手性或不对称碳原子。通常这类液晶材料用于温度传感器材料。 ３、液晶材料 　　液晶不但可以由某些有机化合物加热熔化后生成，也可用某些有机化合物在一定的溶剂中溶解后生成，构成液晶材料的物质应满足以下三个基本要求： （１）分子结构形状为棒状或平面状，结构中具有刚性的双键或叁键，易形成共轭体系，分子不易弯曲； （２）分子有极性，使分子可保持取向有序； （３）适当的长宽比，在１:４时最易形成液晶。 4、液晶显示技术 2.4 玻璃与陶瓷 1、晶态材料与非晶态材料的异同 晶体和非晶体都是真实的固体，其内部的原子都处于完全确定的平衡位置附近，并在平衡位置周围作振动运动。它们都具有固体的基本属性，即宏观表现为连续刚体，不流动并有确定的形状，具有弹性硬度，可反抗切应力等性质。与之相对应的气体和液体中的原子可以自由地作长距离的平移运动。 　　晶体与非晶态固体的根本区别，在于其内部结构的周期性，以及因此而产生的对称性、Ｘ射线的衍射效应。 　　晶体结构的周期性表现为长程有序。非晶态固体则是一种长程无序结构，这种无序可表现为两种形式：一为组成粒子在空间位置上的排列无序；二是多元体系中不同组分无规则地随机分布，也称成分无序。 　　但是在非晶态固体中存在着短程有序，即在每个粒子的近邻的排列有规则性，在这个小范围内较好地保留了相应的晶态材料中的配位状况。 　　利用X衍射线的峰形数据，能够测定粉未材