温度对於pH值测定之影响-1pdfnet.ppt

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水中導電度及其測定 水中導電度及其測定 前言 導電度之測定原理 導電度計校正及測定 導電度簡介 電導係指物質讓電流通過之能力,固體中電流係藉電子傳導,溶液則由陰陽離子之移動而產生電流,因離子移動速率隨溫度升高而變快,故電導隨溫度升高而增加。 水中電導經單位標準化後稱為導電度,係最經常使用之水質參數,已超過100年的歷史。 導電度係一種加成性之水質參數,係代表水導電之能力。 水中之電解質會解離成離子,而具有導電之功能,故導電度之大小為水中電解質含量多寡之指標。 導電度之單位 水之電導單位為姆歐,為電阻之倒數。 溶液所測之電導與電極之面積成正比,與電極距離成反比,故一般將其換算為面積1cm2,距離1cm之值,此即為導電度,單位為姆歐/公分。 水之導電度極小,一般均以微姆歐/公分(umho/cm,uS/cm)表示。 離子之當量電導 溫度對於導電度之影響 水溫度愈高時,水中之離子運動速率愈快,導電度隨之增加,故水之導電度為溫度之函數。 水中所含成份不同時,其導電度之溫度效應亦有所差異,對於一般水體而言,水溫每增加1℃則導電度增加約1.9%。 目前之導電度計均具溫度測定及補償功能,故可將不同溫度下之測值換算為25℃值,而溫度係數亦可自行設定,惟如欲得精確測值時,仍宜於25℃下測定。 導電度於水質分析及處理上之應用 評估蒸餾水或純水之品質。 評估原水或廢水中之溶解礦物質濃度。 預估水進行化學分析時之樣品使用量。 檢核化學分析結果之正確性。 預估水中之總溶解固體量,此可由樣品之導電度值乘上0.55~0.9之經驗值。 導電度之測定原理 導電度最簡單之測定方式係將電極連接於惠斯頓電橋上,利用可變電阻之調整,使流經安培計之電流為零,即可測得樣品之電阻,此即為電導之倒數。 目前導電度之測定方式 導電度之測定可施加固定交流電流於浸於溶液中之兩個電極,再測定兩電極之電壓,代入G=I/V即得電導,再乘上電極常數即為導電度 ?=G x K 導電度(conductivity):溶液通過電流之能力 ?=G x K ?:導電度(S/cm) G:電導(S),G=1/R K:電極常數(cm-1) 導電度之校正 導電度電極必需以已知導電度之標準溶液校正(一般為0.1 M、0.01 M、0.001 M氯化鉀溶液) 。 不同形狀電極所適用之測定範圍不同,高導電樣品採用電極常數較大之電極,反之亦然。 電極經使用一段時間後,應經適當之維護及再校正。 導電度計經常發生之錯誤 標準液容易被稀釋或變質 溫度係數設定錯誤 溫度電極誤差 最好於25℃下校正,如非25℃,應避免使用溫度補償功能。 * * 12900 0.100 1413 0.010 146.9 0.001 umho/cm N 電極常數:兩電極間距離與面積之比值  K=d/a K:電極常數(cm-1) a:電極之有效面積(cm2) d:兩電極間之距離(cm) 導電度(conductivity):溶液通過電流之能力 ?=G x K ?:導電度(S/cm) G:電導(S),G=1/R K:電極常數(cm-1) A 相關名詞介紹 電阻係數(resistivity):為導電度之倒數,單位為ohm.cm,一般僅適用於導電度非常低之溶液:如超純水。 校正(calibration):此係測定電極常數之過程,係將測得之電導轉換為導電度 ?=G x K 標準溶液:已知導電度之溶液,用來校正導電度計。 相關名詞介紹 參考溫度:為了便於比較,導電度一般會參照至特定溫度如20、 25℃。 自動溫度校正:將樣品所測導電度自動轉換為參考溫度下導電度之過程。 相關名詞介紹 惠斯頓電橋用於導電度測定 1.直流改交流 2.R2使用多段式電阻 3.R3改為導電度電極 + _ G ~ ~ R4 R1 R3 R2 e- e- + - 2 極式電極:應用於低導電度液體,依用途而有不同之形狀 (極板或同心管),測定範圍 0.0001 μmho/cm至200 μmho/cm. 4 極式電極: 中範圍及高導電度範圍,最高可達 200萬μmho/cm. 鉑黑電極 流過式電極 電極之型式 2 極式電極 E1 E2 施加固定交流電流於浸於溶液中之兩個電極,再測定兩電極之電壓。 目的:係測定溶液電阻,然電極極化所產生之阻抗亦同時被測定。 U E1 E2 d E3 E4 經由外電極 E1 及E2,提供電流,內電極 E3 及 E4 則測定於兩電極距離d所產生之壓降。 經由電流及壓降可求得電阻或電導,再計算導電度 因測定電流極低,故不致產生極化現象 4 極式電極 將標準氯化鉀溶液保持在 25 ± 0.5 ℃,依儀器操作步驟調整電極數至該溶液之標準值。 因標準液容易變質,最好先行潤洗,以確保校正之準確性。 因溫度係數隨溶液成分、濃度及溫度而異,應避免校正時使用溫度

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