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* * 右图:通过在短日植物Perilla(紫苏)上嫁接叶片-产生花刺激的示意图。 (左)从短日照下生长的植株上的经过诱导的叶片嫁接到一个未经诱导的枝条上,从而导致腋枝产生花。 (右)从长日照植物上嫁接一个未经诱导的叶片仅仅导致形成营养枝。 * 注: (1)对苍耳红光和远红光都持续2min,对菊花红光和远红光都持续3min。 (2) 成花阶段指成花相对的数值。 * * * * * * Figure 1 A scheme of chloroplast photorelocation movement in Arabidopsis thaliana. Strong blue light is absorbed by phototropin 2 (phot2) and chloroplasts move out from the light (avoidance movement) (Kagawa et al 2001). Under weak blue light condition, the blue light is absorbed by phot1 and phot2, and chloroplasts move towards the light irradiated area (accumulation movement) (Sakai et al 2001). The signal from photoreceptors to chloroplasts is not yet known. * * Perilla的叶片能被长日照所诱导,并产生能促进开花的信号A 暴露在长时间的短日照下的一片单独的叶片(浅绿),能诱导植株开花, B 当原来的这张长日照叶片嫁接到第二株在无诱导作用的长日照条件下营养生长的植株上,它还能诱导开花 C 如果这一张叶片再次被嫁接到第三株植株上时,它还能诱导开花 D 开花植株中未被(长日照)诱导的叶片,当被嫁接到同样未被诱导的植株上时,将不能诱导开花 E 在许多植物上,正在开花的顶端嫁接到未被诱导的植株上时,不能诱导开花。 * * 图24.21 对应于暗期中断的节奏性成花作用,在本实验中,短日植物大豆接受到一个8h的光周期以及其后64h的暗周期。以高峰的百分数描绘的成花反应。值得注意的是,在第26小时进行的暗期中断诱导了最大的成花作用,而当在第40h进行暗期中断时几乎无法获得成花作用。况且,本实验显示了对暗期中断效应的敏感性表现出了昼夜节奏。这些结果支持了一个模型,即只有黎明(或暗期中断)在光敏感阶段结束时,才能诱导短日植物的成花作用。在长日植物中,光中断必须与光敏感阶段一致,才能诱导成花作用。 * * 用不同波长的光来进行暗期间断试验,结果表明,无论是抑制短日植物开花或诱导长日植物开花都是红光最有效。 虽然对植物的成花诱导来说,暗期起决定性的作用,但光期也是必不可少的。 图24.20 给予暗期中断的时间决定了成花作用的反应。当在一个长的暗周期中进行中断时,暗期中断作用促进了长日植物的成花作用,以及抑制了短日植物的成花作用。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 右:苍耳,给一片叶片遮光一个周期就可诱导开花。 * 右:苍耳,给一片叶片遮光一个周期就可诱导开花。 Mutant plants produce abnormal “flowers” * * * * ABC三重突变体的花器官除了叶片外还有心皮状结构,而不是无任何花器官状组织。从而认识到存在着与C类基因功能部分重叠的D类基因。 根据ABC模型,在认为操作花器官的发育过程中,无法使叶片转变为花器官,说明还有另外的一类基因参与。同时在寻找与ABC互作蛋白的过程中发现了这类基因。它们与ABC类基因共同起作用,但是互相不干扰,随后命名为E类基因。并提出了ABCDE模型。 * * * * 一、花粉和柱头的生活力; 二、花粉和柱头的相互识别; 三、花粉管的伸长; 四、受精过程中雌蕊的生理生化变化。 * * §10.4 授精生理; 主要内容 花粉和柱头的生活力 1 花粉化学组成 1)壁物质 内壁: 外壁: 由花粉素(pollenin)、纤维素、角质构成,其中花粉素是花粉特有的。 果胶质 + 胼胝质 内壁与外壁中均含有活性蛋白: 外壁蛋白由绒毡层合成,属于糖蛋白类,具有种的特异性,授粉时与柱头相互识别,称为识别蛋白; 内壁蛋白是花粉自身合成,主要是一些与花粉萌发和花粉管在柱头中伸长有关的水解酶类。 罂栗 蜀葵 牵牛花 荷花 春白菊 车前草 植物的双受精过程 花粉柱头的亲和性 2)碳水化合物和脂类 淀粉型花粉:风媒传粉植
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