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电 解 电解熔融CuCl2为例: 阳极:2Cl––2e–→Cl2 阴极:Cu2++2e–→Cu 电解池反应:2Cl–+Cu2+→Cu+Cl2 - + 以水的电解为例: 阳极反应: 阴极反应: 电解池反应: 2H2O → O2 + 2H2 H2O H2 O2 2H2O–4e–→O2+4H+ 2H2O+2e–→H2+2OH– 例:以金属Ni为电极,电解NiSO4水溶液。 按前表,在阳极—金属Ni 放电(阳极溶解); 在阴极—Ni2+放电。 电解反应是: Ni+ Ni2+ Ni2++ Ni 电解 这就是电镀 还原态 金属电极 X-, S2-, OH- 含氧酸根 电极反应 M-ne-→Mn+ 2X--2e-→X2 4OH--4e-→2H2O+O2 在阳极: 在阴极: 氧化态 K+Ca2+Na+Mg2+Al3+ Mn2+Zn2+…(H+)Cu2+Hg2+ 电极反应 2H++2e-→H2 M2++2e-→M 如果电解对象是盐的溶液,电解产物可用下表判断: 牛津大学的罗马大帝雕像也遭此厄运 都是氧化—腐蚀惹的祸! 构成: 外壳为铜片,内层是钢铁支架 环境: 大西洋潮湿的夹带盐分的空气 救救自由女神! “症状”: 内部腐蚀严重 ? 化 学 腐 蚀 金属与介质中氧化性成分直接发生氧化还原 2Fe3C+O2→3Fe+CO2 Fe+H2O(g) →FeO+H2 反应而引起的腐蚀(材料性能的退化与破坏)。 2Cu+O2 → 2CuO 腐蚀过程无电流产生 电 化 学 腐 蚀 这是由于金属在介质中形成了局部电池而 引起的腐蚀。 在腐蚀电池中, 阴极反应有两类: 2H++2e-→H2 (析氢腐蚀) O2+2H2O+4e-→4OH- (吸氧腐蚀) 阳极反应:M-ne-→Mn+ 析氢腐蚀可以用下图理解: 其电池反应:2H++Fe →Fe2++H2 为什么红色出现在液滴的周边? 可以从能斯特方程式予以理解: 由于液滴周边O2的浓度(分压)大,E值高,此处 成为阴极,发生还原生成的OH- 使酚酞变红。 O2+2H2O+4e-→4OH- 可用下面的动画了解吸氧腐蚀: 其电极反应: 在Zn板上滴一滴带有酚酞指示 剂的NaCl液滴,周围出现红色。 ? ? ? - 女神身上存在无数个 , 结果加速了钢铁骨架的腐蚀。 原电池 以铁为负极,铜为正极, 夹带了盐分的潮湿空气,正好在两极之间起着电 解质溶液的作用。 “确诊”: 1 金属的选择:按纯度、按介质等。 2 保护层法:使金属与腐蚀介质隔离。 (1)金属保护层—电镀(Cr、Ni、Ag) 热镀(Zn、Sn、Al) 包镀(Al、Ni) (2)非金属保护层—发蓝、磷化、涂装、搪瓷、 塑料喷涂… 防 腐 方 法 (1)改变金属组成(整体、表面); (2)阳极氧化(Al)。 3 钝化法: 4 电化学保护法: 被保护金属作阴极 (1)阴极保护法: ①牺牲阳极法 ②外加电流法 把被保护金属与电源正极 相联,使其在阳极被氧化 成氧化物膜,多用于铝。 (2)阳极保护法: 5 改善介质法: 缓蚀剂 干燥空气 真空… 腐蚀的实质是阳极溶解: 电解则是这一原理的利用, 电镀又是一种特殊的电解。 电 镀 银 M - ne Mn+ 阳极溶解:M-ne-→Mn+ 即发生于腐蚀,也用于电解和电镀,还可用来对金 属进行定域加工。 如,电解加工 原理:距离不同, 电流密度不同, 溶解速率不同; 方法:间隙小, 两极自动推进, 电解液高速流动。 特点:用于特硬、脆、韧材料。 印刷电路版就是用腐蚀的方法制备的。 又如:化学铣切 基本步骤 1. 涂胶(光刻胶) 2. 刻胶 (按要求) 3. 腐蚀(通常用三酸) 4. 去胶成型 * 此处要把四个电极和电极反应对应关系交代清楚。 * 解题时,应该把阴极、阳极各离子都列出,进行比较。 * 下面我们就讨论:腐蚀是怎样产生的,怎样防止、怎样利用它为人类服务。 * 腐蚀的定义——当金属和周围介质接触时,由于发生化学或电化学作用而引起的材料性能的退化和破坏。 化学腐蚀发生在高温、干燥、无水环境下。如钢
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