新型抗癫痫药物 .PPTVIP

新型抗癫痫药物简介 癫痫的发生机制 癫痫的发生机制 临床关系 遗传因素和/或脑损伤 病因治疗 神经递质异常 离子通道异常 抗癫痫治疗 （EAA?，GABA?） （Na、Ca、Cl、K等） 细胞膜内外的离子分布异常 神经元膜电位异常 神经元异常放电 脑电图异常 脑功能异常 癫痫发作 临床表现 抗癫痫药物（AEDs）分类 根据年代分为： 传统 新型 根据疗效分为： 广谱 窄谱 传统抗癫痫药物 苯妥英钠(PHT) 卡马西平(CBZ) 丙戊酸钠(VPA) 苯巴比妥(PB) 氯硝西泮(CZP) 乙琥胺(ESM) 扑癫酮(PRM) 传统AEDs特点 优点 价格便宜 疗效肯定 缺点 不良反应明显 肝酶诱导/抑制作用 药物 剂量相关的副作用 长期治疗的副作用 特异体质副作用 卡马西平 头晕、视物模糊、恶心、困倦、中性粒细胞减少 低钠血症 皮疹、再生障碍性贫血、Stevens-Johnson综合征、肝损害 氯硝西泮 常见：镇静（成人比儿童更常见）、共济失调 易激惹、攻击行为、多动（儿童) 少见，偶见白细胞减少 苯巴比妥 疲劳、嗜睡、抑郁、注意力涣散、多动、易激惹 （见于儿童）、攻击行为、记忆力下降 少见皮肤粗糙、性欲下降、突然停药可出现戒断症状，焦虑、失眠等 皮疹、中毒性表皮溶解症、肝炎 苯妥英钠 眼球震颤、共济失调、厌食、恶心、呕吐、攻击行为、巨幼红细胞性贫血、 痤疮、齿龈增生、面部粗糙、多毛、骨质疏松、维生素K和叶酸缺乏 皮疹、周围神经病、肝毒性 Stevens-Johnson 综合征 扑痫酮 同苯巴比妥 同苯巴比妥 皮疹、血小板减少、狼疮样综合征 丙戊酸钠 震颤、厌食、恶心、呕吐、困倦、 体重增加、脱发、月经失调或闭经、多囊卵巢综合征 肝毒性、血小板减少、急性胰腺炎（罕见） 新型抗癫痫药物 妥泰 拉莫三嗪 奥卡西平 左乙拉西坦 加巴喷丁 非氨酯 氨己烯酸 唑尼沙胺 新型AEDs特点 虽然没有证据显示新型抗癫痫药比传统抗癫痫药更有效，但许多研究已经证明它们的抗痫谱广，药物相互作用和不良反应少，耐受性和安全性较传统抗癫痫药好。 新型AEDs均表现为线性药代动力学特征（加巴喷丁），血药浓度与剂量呈正比；口服吸收良好，血药浓度达峰时间较短；生物利用度高，食物对吸收和生物利用度多无影响。 托吡酯(TPM) 商品名妥泰，具有多重抗癫痫机制； 主要经肾脏代谢（80%）； 原发/继发性全身强直-阵挛发作及单纯/复杂部分发作，对肌阵挛、婴儿痉挛症也有效； 剂量：一般治疗剂量成人75-200mg，小剂量开始 ，逐渐加量。 TPM可使 PHT血药浓度升高，使 VPA浓度降低，而CBZ、PB、PHT及VPA 均可降低TPM的浓度。 加量过快、剂量过大时，不良反应较多，一般在4～8周才能达到目标剂量。 不良反应：认知功能减退/食欲下降体重减轻/肾结石/找词困难/排汗障碍。 拉莫三嗪(LTG) 电压依赖性钠离子通道阻滞剂，减少钠内流， 增加神经元的稳定性；同时抑制谷氨酸盐的释放； 12岁以上儿童及成人的单药治疗简单/复杂部分性发作、全身强直阵挛发作；2～12岁 难治性癫痫的添加治疗； 50mg/片，成人每日治疗量为100～200 mg； 卡马西平增强LTG代谢、丙戊酸钠降低； 90％以上通过肾脏排泄 突出的不良反应为皮疹，一般发生在起始用药的4内， 多数较轻并具有自限性，但少数严重者可发生Stevens—Johnson综合征，甚至进一步发展为中毒性表皮坏死溶解(Lyeu综合征)。 LTG发生皮疹的危险因素为：12岁以下少年儿童发生率相对高；起始剂量较高或增加剂量较快；和VPA同时应用；过去曾发生药物疹。 奥卡西平(OXC) 卡马西平的酮基衍化物； 电压依赖性钠离子通道阻滞剂； 成人以及5岁以上儿童； 单独治疗或辅助治疗原发性全面强直- 阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作； 8-10 mg/