免疫学概论讲义.ppt

细胞表面表达CD8+分子，识别的抗原受MHC-I类分子限制，又包括Tc和Ts两类细胞。 Tc细胞：抗原致敏后增殖分化形成的一类免疫效应细胞，可特异性的杀死带有致敏抗原的肿瘤或病毒感染的细胞。 Ts细胞：也叫抑制性T细胞，通过释放抑制性细胞因子（如IL-4、IL-10等）和IFN-?，从而抑制体液和细胞免疫的发生和发展，对免疫应答的调节具有重要的意义。 T细胞亚群 MHC限制 表面标记 主要功能 TH1细胞 MHC-II类限制 TCR??+、CD3+、CD4+ 分泌以IL-2、 IFN-?和TNF-?为主的细胞因子，引起炎症反应或迟发行超敏反应 TH2细胞 MHC-II类限制 TCR??+、CD3+、CD4+ 分泌以IL-4、5、6、10等为主的细胞因子，诱导B细胞增殖、分化、合成、分泌抗体，引起体液免疫反应。 Tc细胞 MHC-I类限制 TCR??+、CD3+、CD8+ 可特异性的杀死带有致敏抗原的肿瘤或病毒感染的细胞，发挥细胞免疫效应。 Ts细胞 MHC-I类限制 TCR??+、CD3+、CD8+ 释放抑制性细胞因子（如IL-4、IL-10等）和IFN- ? ，抑制体液和细胞免疫的发生和发展。 表3 人类T细胞亚群及其功能 （二）、 B 淋 巴 细 胞1、B细胞在骨髓中的分化和发育 始祖B细胞 前B细胞 不成熟B细胞 成熟B细胞 来于骨髓淋巴样干细胞，无smIg表达， CD19+ 无smIg表达，但胞浆中出现?链，同时有MHC-II表达，CD19+、20+ 膜表面出现单体IgM，开始表达CD21，CD19、20、MHC-II类分子表达量增多 表达smIgM、 smIgD、IgGFc-R、C3bR、丝裂原受体及CD19、20、21等 无免疫应答功能 smIgM同自身抗原结合可产生抑制信号，导致自身反应性B细胞处于无功能抑制状态，产生自身耐受 具有接受抗原的刺激并发生增殖分化的能力，是抗体产生的源泉细胞；其中部分可成为记忆性B细胞 2、B细胞的表面标志1) 表 面 抗 原 B细胞可高效表达HLA-I/II类抗原，其中II类抗原对B细胞的活化意义重大。 主要包括： CD19/CD20 CD21 CD40 CD79 CD80 分布 前B、不成熟、成熟B细胞 成熟B细胞 成熟B细胞 成熟B细胞 成熟B细胞 功能 调节B细胞发育、活化、分化 是C3d/ EB病毒的受体 共刺激分子受体，配体为T细胞表面的CD40L 两条链形成的异二聚体，介导BCR的信号传递 共刺激分子受体，配体是T细胞表面的CD28分子 2) 表 面 受 体 是镶嵌于B细胞膜中的免疫球蛋白分子，又称膜表面免疫球蛋白（smIg），可以同游离或与MHC－抗原肽复合物中的抗原结合。与抗原结合后产生的信号，通过与之呈非共价键结合的Ig?/Ig?异二聚体分子进行传递，从而使B细胞活化。 也叫Fc?受体，可与IgG结合的抗原结合，有利于B细胞对抗原的捕获和结合，对B细胞的活化、增殖与分化产生调节作用。 Fc?R可表达于多种细胞表面并发挥多种功能，如吞噬细胞表面：调理作用；NK细胞：ADCC作用 主要包括能分别与裂解片段C3b和C3d结合的CRI(CD25)/CRII(CD21) ，前者高表达于成熟及活化的B细胞 ，作用类似于Fc?R;后者也是EB病毒的受体。 与T细胞的比较见下表。 同T细胞表达的受体相似 下表对T、B细胞进行了全面的比较 T 细 胞 B 细 胞 分 布（％） 胸腺 100 0 胸导管 》95 《5 外周血 70～80 20 脾 35～50 50～65 淋巴结 75 25 肠集合淋巴结 30 60 表面标记 抗原受体 TCR-CD3 BCR-Ig?/Ig? IgG Fc受体 -/+ + C3b受体 - + CD2(SRBCR） + - CD4 TH - CD8 TC/TS - MHC分子 静息T细胞表达I类分子，活化T细胞表达II类分子 表达MHC-I/II类分子 对丝裂原的反应 PHA、Con-A + - SPA、LPS - + PWM + + 药物敏感性 皮质类固醇 + + 环磷酰胺 - + 射线敏感性 + ++ 存活时间 长，数月～数年 短，数天～数周 再循环 多数 少数 主要功能 细胞免疫和免疫调节 体液免疫，免疫调节，抗原提呈 (三） 第 三 群 淋 巴 细 胞 是一类无典型T、B细胞表面标志和特征的淋巴细胞，包括自然杀伤细胞（NK）和淋巴因子激活的杀伤细胞。 1、NK细