2019-2020年江苏专版高考生物一轮复习第七单元遗传的分子基础第27课时关注人类遗传病讲义.pptVIP

二、遗传病系谱中患病概率的计算(以隐性遗传病为例) 1.首先判断隐性遗传病的类型:是常隐还是伴X隐性。利用“反证法”进行分析,从女性患者切入,观察其父其子,如其父其子都为患者,则可能为伴X染色体隐性遗传病。如其父或其子中有正常的,则为常染色体隐性遗传病。 2.确定试题设问中所涉及的相关个体的基因型。 3.若系谱图中涉及两种遗传病,分别计算两种遗传病后代发病的概率和正常的概率。得出甲正、甲患、乙正和乙患的概率。 4.根据题干要求计算相关概率。 (1)后代正常的概率:甲正×乙正; (2)只患一种病的概率:甲患×乙正+乙患×甲正; (3)只患甲病的概率:甲患×乙正; (4)只患乙病的概率:乙患×甲正; (5)两病兼患的概率:甲患×乙患。 ? 考向一　以基础判断的形式,考查人类常见遗传病的相关知识 1.(2015江苏南京、盐城一模,23,3分)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(多选)?(　????) A.单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.调查某种遗传病的发病率时,调查人数应尽可能多 D.产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病 ?答案????ABCD　单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病;染色 体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征,故B正确;调查某种遗传病的发病率时,选取的样本越多,得到的值越接近实际值,所以调查人数应尽可能多,故C正确;产前诊断包括基因诊断、B超检查、羊水检查(染色体异常遗传病检查)和孕妇血细胞检查等,故D正确。 2.关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是?(　????) A.都可通过光学显微镜检测是否患病 B.患者父母不一定患病 C.都是遗传病,患者的后代都是患者 D.都是基因突变引起的 ?答案????B　白化病、猫叫综合征和青少年型糖尿病分别是单基因遗传 病、染色体异常遗传病、多基因遗传病。染色体异常遗传病可在光学显微镜下观察到;白化病患者的父母不一定患白化病,也可以是携带者;三种病的遗传物质都发生了改变,所以都是遗传病,但其后代不一定都患病;染色体异常遗传病不是由基因突变引起的。 考向二　结合有关遗传系谱图,考查遗传病类型的判断和有关概率的计算 3.(2015江苏启东中学月考一,9,2分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是?(　????) A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY C.Ⅱ5为纯合体的概率是1/2 D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是19/24 ?答案????C　由Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,而他们的孩子Ⅲ9正常,可确定甲病属于常 染色体显性遗传病,故A错误;由Ⅱ7患乙病、Ⅱ8正常,而他们的孩子Ⅲ12正常、Ⅲ13患乙病,可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为:aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY,因Ⅱ3和Ⅱ4有甲病,而Ⅲ9无甲病,所以Ⅱ3的基因型为AaXBY,故B错误、C正确;Ⅱ4的基因型为AaXBXb(或AaXBXB),Ⅱ3的基因型为AaXBY,所以Ⅲ10为2/3Aa(或1/3AA),3/4XBXB(或1/4XBXb),Ⅲ13基因型为aaXbY,Ⅲ10与Ⅲ13个体婚配,有2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa,正常概率为1/3,故后代中患甲病概率为1-1/3=2/3;对乙病来说,1/4XBXb×XbY→(1/4×1/4)XbXb、(1/4×1/4)XbY,患病概率为(1/4×1/4)+(1/4×1/4)=2/16,正常概率为1-2/16=7/8,故后代中两病均不患的概率为1/3×(7/8)=7/24,故D错误。 ? 1.原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2.调查流程 ? 突破二　调查常见的人类遗传病 (1)系谱图的形式 (2)表格的形式 3.调查结果的记录方式 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病