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- 2019-08-21 发布于广东
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(一) 是非题
1、 判断一个屮药制剂质景是否符合要求,只要含景测定符合质景标准规定即为合格。
2、 控制中药制剂中有效成分的含量是控制中药制剂质量的关键。
3、 加样回收率试验主耍是考察分析方法的精密度和町靠性。
4、 相对标准差(RSD)是衡撒测定数裾准确度的标准之一。
5、 在薄层扪描法屮,直线扪描对于外形不规则的斑点从不同方向扪描得到的峰面积积分值 基本一样,而锅说扫描则不行。
6、 荧光淬火是指因种种原因使荧光物质的荧光完全消失的现象。
7、 HPLC法在屮药制剂分析屮,可川于定性、定景及制备性分离。
8、 显微定性鉴别法适用于所柯的屮药制剂。
9、 在中药制剂显微鉴别中,原中药材粉末的显微鉴别特征并不一定作为该制剂的显微鉴别 特征。
10、 中药制剂的灰分测定主要是检查中药制剂中泥土砂石等无机杂质。
11、 在重金属检查屮,如介质环境为酸性,则应使川硫代乙酰胺作显色剂。
12、 为保证中药制剂的内在质量,对于所有的中药制剂都要进行灰分检查。
13、 许多固体类中药制剂或多或少含冇一些水分,而液体制剂又常常以水为溶剂,因此对任 何屮药制剂来说,水分均不属于杂质。
14、 中药制剂的下燥失重测定就是用于检查制剂中的水分。
15、 甲苯法测水适用于化学成分受热易分解的中药制剂中水分的测定。
16、 生物碱的沉淀反应通常在酸性介质屮进行。
17、 盐酸镁粉反应时检查中药制剂中足
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