TS16949产品监视和测量控制程序.docVIP

德信诚培训网 更多免费资料下载请进： 好好学习社区 产品监视和测量控制程序 龟形图过程识别： 过程 区分 FORMCHECKBOX 顾客导向过程 FORMCHECKBOX 管理过程 FORMCHECKBOX 支持过程 过程关联图 使用什么方式？ 由谁进行？ （材料/设备/装置） （能力/技能/知识/培训） 档案柜、电脑、打印机、纸张 检验员 输入 输出 要求是什么？ 过程名称 （要交付的是什么？） 图纸、工艺文件、报检（送检单）单、待检验的产品、内部不良升高信息、顾客反馈信息、顾客退货信息；PFMEA、控制计划 过程和最终检验和试验过程 产品质量检验记录、产品出厂检验报告、不合格品通知单 如何做？ 使用的关键准则是什么？ （方法/程序/技术） （测量/评估） 产品监测和测量控制程；监视和测量装置控制程序；不合格品控制程序；纠正和预防措施控制程序；相关的检验规程/检验指导书 废品率、成品最终检验批合格率，一次交验批合格率  产品监视和测量控制程序 1 目的 对进货、过程和最终产品进行检验和试验，以验证产品是否满足规定要求。 2 范围 适用于本公司产品的检验和试验，同时适用于对供应商产品的检验和试验。 3 引用文件 QP-6.2-01 《人力资源控制程序》 QP-8.3-01 《不合格品控制程序》 QP-8.5-02 《纠正和预防措施控制程序》 QP-4.2-02 《质量记录控制程序》 4 术语和定义 认可的实验室：是指经某一国家承认的认可机构［如：美国实验室认可协会（AZLA）、加拿大标准委员会（SCC）或中国实验室认可委员会（CNACL）]按ISO/IEC17025或国家等效标准为实验室认可进行评审和批准的实验室。 外观项目：是指在车辆完工后即可见的产品。某些顾客将在工程图样上表注外观项目。在这些情况下，要求在生产零件提交前对外观（颜色、纹理和织物）进行专门的批准。 计数型数据：可以用来记录和分析的定性数据。计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。 计数型量具：就是把各个零件与某些指定限值比较，如果满足限值则接受该零件否则拒收。 可疑的产品或材料：任何检验和试验状态不确定的产品或材料。 紧急放行（例外转序）：指因生产急需来不及验证而放行采购产品、生产在制品（半成品）和因生产急需来不及检验特许进一步生产的活动。 外购器材：由器材供应商提供的产品。（包括原材料、原器材、成品、半成品。） 5 职责 技质部检验人员和试验人员对进货检验，产品过程检验和试验、最终检验和试验负责。 6 工作流程和内容 6.1 通则 6.1.1 未经工序检验验收合格的产品不准转入下工序加工；未经最终检验验收合格的产品不准交付顾客使用。 6.1.2 检验人员按控制计划、检验规程、过程指导书/验收样件对外购器材及产品进行检验。 6.1.3 公司所有生产的产品（成品）必须制定相应的检验指导书。 6.1.4 试验人员按控制计划、过程指导书、试验规范对产品进行试验。 6.1.5 检验和试验人员须按《人力资源控制程序》进行资格确认后方可上岗。 6.1.6 对所需委托实验室进行的检验、试验，应确认对实验室的要求： 1）商业/独立试验室。必须是认可的试验室，且其实验范围覆盖了本公司即将委托其进行的试验。 2）顾客认可的试验室。 对于以上1）条规定的实验室，委托实验单位应获得其认可资格的证明。 6.1.7 计数型数据抽样计划的接收准则必须是零缺陷的。 6.1.8检验和试验过程出现不合格品时，由检验/试验人员按《不合格品控制程序》进行处理。 6.1.9 检验和试验记录必须真实、完整字迹清楚可辩，记录人应在记录上注明记录日期。 6.1.1 6.1.11 全尺寸检验及功能试验 1）若顾客要求，技质部必须按顾客的要求/控制计划中规定的频次对产品进行全尺寸检验和功能验证，其结果由技质部提供顾客评审。 2）若顾客未提出要求，技质部在控制计划中注明全尺寸检验和功能试验的频次（通常按年度进行）进行。检验员负责测量、测试及记录，填写“检测报告”和“试验报告”。 6．1.14 质量记录的归档和保存按《质量记录控制程序》执行。 7.记录 JL-8.2-05-1产品入库检验单 JL-8.2-05-2检测报告 JL-8.2-05-3全尺寸检查记录