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PD一1／PD-L1途径在脓毒症T淋巴细胞和单核细胞中的作用及机制研究
Abstract
isaseriousdiseasewith whichis caused
Sepsis extremelyhighmortality mainly by
toinfection．Itisthe causeofdeathin ill
inflammatoryresponse
systemic 1eading critically
recent of foundthat isa
patients．Inyears，scientists’in-depthstudysepsis dysfunction
issueinthe of immune
sepsis．Duringsepsis，thenon—specific
prominent pathophysiology
isover immune is to
activated，while
system specific systemdysfunctional，Itappears
which T or toa
characterized eell
immunosuppression byreducingreactivityinducing
in
non-reactivestate． is manifested
Immunosuppressionmainly delayedtype
functiontoremove incidenceof
hypersensitivityloss，impaired pathogens，highsecondary
T
infections．Besidesthe ofcell，the ofmononucleareellisalsoan
apoptosis dysfunction
reason．butitsmechanismstillremainnotclear．Tllis is to
important experimentmainlY
themechanismof and outthe
study lyrnphocytesapoptosismonocytesdysfunction,find
the issuesofthe andseekareasonable
key pathophysiologiealchanges therapeutictarget．
arelativemolecularmassof55kDa
PD．1(programmeddeath-1)is immunoglobulin
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