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                基因工程的原理和技术宣讲;补充:基因的结构;染色体;原核生物的基因结构;区分:启动子与起始密码
            终止子与终止密码;真核生物的基因结构;1.简述基因工程原理及基本操作程序。
2.尝试设计某一转基因生物的研制过程。;基因操作的基本步骤;基因工程的操作步骤;基因工程的操作步骤;基因工程的操作步骤; 获取目的基因方法①:
从基因文库中获取目的基因;;基因组文库与cDNA文库的比较;如何从基因文库中获取目的基因?;获取目的基因方法②:
		利用PCR技术扩增目的基因; DNA复制的过程涉及DNA双链的方向。通常将DNA的羟基(-OH)末端称为3’端,而磷酸基团的末端称为5’端。;DNA复制的方向;	DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3’端延伸DNA链。因此,DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的3’端开始延伸DNA链。;复习:DNA复制;思考:
 DNA复制需要哪些成分和反应条件?
 如何在体外设置一个类似的DNA复制环境?;  DNA双链复制的原理(遵循碱基互补配对原则); 变性;获取目的基因方法③
DNA合成仪用化学方法直接人工合成;①目的基因的获取;
②表达载体的构建;
③将目的基因导入受体细胞;
④目的基因的检测与鉴定。
    单独的目的基因(DNA片段)是不能稳定遗传的。
为了使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传
给下一代,同时使目的基因能正常表达和发挥作用,
必须构建表达载体。;第二步:基因表达载体的构建;基因表达载体;;①目的基因的获取;
②表达载体的构建;
③将目的基因导入受体细胞;
④目的基因的检测与鉴定。
    含有目的基因的表达载体只有进入受体细胞,并且维持稳定和表达,才能实现一种生物的基因在另一种生物中的转化。;第三步:将目的基因导入受体细胞;农杆菌特点:生活在土壤中,能够在自然条件下感染 双子叶植物和裸子植物,受植物体伤口处的细胞分泌的大量酚类化合物的吸引,农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上。;我国科学家独创的一种方法
实例:我国的转基因抗虫棉;2)将目的基因导入动物细胞;1)早期基因工程为什么选用原核生物作为受体细胞?
	原核生物繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少
2)应用最为广泛的受体细胞是大肠杆菌
3)方法:
   ;思考4:利用大肠杆菌能生产人的糖蛋白吗?;1.将目的基因导入植物细胞;基因工程操作步骤的必要性;;第四步:目的基因的检测和鉴定;DNA分子杂交技术;	探针是一小段单链DNA或者RNA片段(约20到500bp),用于检测与其互补的核酸序列。
	根据重组质粒上目的基因的部分DNA序列,人工合成(或PCR技术合成)与之互补的一小段单链DNA(或RNA) ,利用带有32P-磷酸的dATP使其标记上放射性同位素,这一小段与目的基因的部分序列互补的核酸分子称为DNA探针。
    ;基因探针与目的基因杂交,观察标记有无杂交带;	将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交;    不能,受体细胞必须合成相应的蛋白质或表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达。;第四步:目的基因的检测和鉴定;抗原—抗体杂交;以上检测是分子水平,有时还需进行个体生物学水平的鉴定,如对植物的抗虫抗病特性的鉴定等。;第四步:目的基因的检测和鉴定;基因工程的基本操作程序;将目的基因插人土壤农杆菌的质粒,构建表达载体,通过农杆菌的转化导人香蕉受体细胞,成功转化的香蕉细胞通过组织培养形成植株。
生态安全问题包括: 
①外源基因扩散到其他物种(外源基因漂移);
②转基因植株扩散影响生态系统的结构和功能;
③转基因植株扩散对生物多样性的影响;
④转基因植物残体或分泌物对环境的影响。;cDNA;知识扩展——基因的结构;真核生物基因控制蛋白质合成的过程;	所谓文库,是指一种全体的集合。
	基因文库则是指某一生物全部基因的集合。;;表达产物检测:;;四环素
抗性基因;荧光染料标记DNA探针与目的基因杂交
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