BiOS(X=Cl,Br)光催化剂的改性催化铪性能的研究.docxVIP

声 声 明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在指导教师的指导下， 独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文 不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究 做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的 法律责任由本人承担。 论文作者签名：堕益整 日期： 如恼，6、10 关于学位论文使用权的说明 本人完全了解太原理工大学有关保管、使用学位论文的规定，其 中包括：①学校有权保管、并向有关部门送交学位论文的原件与复印 件；②学校可以采用影印、缩印或其它复制手段复制并保存学位论文； ③学校可允许学位论文被查阅或借阅；④学校可以学术交流为目的．， 复制赠送和交换学位论文；⑤学校可以公布学位论文的全部或部分内 容(保密学位论文在解密后遵守此规定)。 签 名： 导师签名：乒鳇丝!垒日期： 纱旷、b，J 7 万方数据 太原理工大学硕士研究生学位论文BiOX(X=C1，Br)光催化剂的改性及其光催化性能的研究 太原理工大学硕士研究生学位论文 BiOX(X=C1，Br)光催化剂的改性及其光催化性能的研究 摘 要 半导体光催化技术是一种“绿色环保、高效低廉”的污染物处理技术， 在空气净化和有机废水处理等方面展现出了优异的应用前景，是当今环保 和能源领域的研究重点。此技术推广和应用的关键在于新型半导体光催化 材料的研发以及对太阳光的有效利用。近年来，卤氧铋(BiOX)光催化剂， 由于其独特的开放式层状结构和间接跃迁模式，具有较好的光生电子一空穴 对分离率及光生载流子转移率，进而表现出了较好的光催化活性，受到了 科学界的广泛关注。但其中BiOCl只能响应360 nlil以下的紫外光，而Bi0Br 也仅仅把光响应范围拓宽至了430 nlTl左右，相对于波长范围广阔的太阳 光，两者的光利用率仍然很低，这极大地制约了此类催化剂的实际应用进 程。故近几年来，越来越多的科研者开始关注于如何采用简单有效的改性 方式来实现对BiOX系列光催化剂光响应范围的拓展，从而提高其光催化 活性，加快其实际应用步伐。 本文即在此研究背景下，以BiOCl和BiOBr为研究对象，在常温下分 别采用简单的离子掺杂、化学计量比调控等方法对两者进行了改性，制得 了可见光响应能力更强、光催化活性更好的Sn(x％)．BiOCl和Bi40sBr2光催 化剂。并通过x一射线衍射(XlⅧ)、透射电子显微镜(TEM)、X一射线光电子 能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附一脱附等温线测试、紫外-可见 漫反射光谱(DRS)等表征手段对所制材料的物化性能进行了表征分析；此外 还分别考察了Sn(x％)．BiOCl和BiaOsBr2催化剂在模拟太阳光或可见光下对 万方数据 万方数据 万方数据 太原理工大学硕士研究生学位论文于不同降解物的降解活性。具体结论如下： 太原理工大学硕士研究生学位论文 于不同降解物的降解活性。具体结论如下： 1．采用氧化还原法，成功制备出Sn掺杂BiOCl光催化剂，其中： 1)所制得的Sn(x％)．BiOCl光催化材料属于四方晶系，具有由纳米片 组成的大小尺寸不均匀的薄片状结构，其中Sn以+4价掺入，且Sn的掺入 对晶体结构无明显影响，但会使得BiOCl禁带宽度减小，光响应能力增强。 2)在可见光降解罗丹明B(RhB)$D模拟太阳光降解苯甲酸(BA)的实验 中，Sn掺杂后的BiOCl光催化剂均表现出了比纯BiOCl更好的光催化活性， 并在Sn掺杂量为10％时达到最佳，且此类催化剂拥有很好的光化学稳定 性。这主要归功于其强的光响应能力和Sn的捕获电子能力。 3)在BA降解过程中，Sn(10％)一BiOCl催化剂的最佳用量为0．4 g·L～， 主要活性物种是空穴(h+)和溶解氧。 2．采用简单的醇解法，合成了一种新型光催化剂BinOsBr2，其中： 1)所合成的Bi40sBr2光催化剂属于单斜晶系，具有由微纳米片组成的 块状结构，比表面积为62．25 m2·一，孔径约为12 nin，带隙能为2．36 eV。 2)在间苯二酚(RC)、双酚A(BPA)及苯酚(phen01)的降解实验中，分别 经可见光1 50 min、1 80 min和600 min照射后，Bi40sBr2光催化剂对三种物 质的降解率分别达到了95．0％，97．1％，93．4％，而在相同条件下、相同方 法制得的BiOBr对三种物质的降解率只达到11．4％，16．9％和5．7％，传统 P25对三者的降解率可达8．5％，42．7％和20．9％。这主要是由于Bi405Br2 光催化材料拥有较小的颗粒尺寸、较大的比表面积以及较小的禁带宽度。 3)通过可见光降解RC的实验发现，在此过程中RC的最佳初始浓度 为10 mg·L～，Bi40sBr2催化剂的最佳