浙江鸭2019高考化学二轮增分策略专题十六有机推断与有机合成.pptVIP

;内容索引;官能团及其性质;;醇羟基;醛基;酯基;;解析　A项，醇羟基、酚羟基、羧基均能与金属Na反应，故1 mol A能与3 mol Na反应，正确； B项，能与NaOH反应的是酚羟基和羧基，故1 mol A只与2 mol NaOH反应，错误； C项，羧基和酚羟基均能与Na2CO3反应，正确； D项，由于A中含有醇羟基，可与羧酸反应，又由于A中含有羧基，故A还可与醇反应，正确。;2.有一种有机化合物，其结构简式如图所示。下列有关其性质的叙述中正确的是;1;3.1 mol 有机物A的结构简式为 最多能消耗 mol Na、消耗 mol NaOH、消??? mol NaHCO3。;;因此，(1)乙醇、苯酚、乙酸分子中羟基氢原子活泼性依次增强；(2)酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞醇；(3)与NaHCO3反应产生CO2是羧基存在的标志。;答案;(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：;下列说法正确的打“√”，错误的打“×” ①用FeCl3溶液可以检验出青蒿酸中的香草醛( ) ②香草醛可与浓溴水发生反应( ) ③香草醛中含有4种官能团( ) ④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应( ) ⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸( );5.按要求回答问题： (1)1 mol ①消耗 mol NaOH。 ②消耗 mol H2。 (2)1 mol ①消耗 mol NaOH。 ②消耗 mol H2。;;(5)和NaOH反应 1 mol —COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH； 1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH； 1 mol 消耗2 mol NaOH。;有机反应类型与重要有机反应;;取代反应;取代反应;加成反应;加聚反应;缩聚反应;缩聚反应;氧化反应;;(3)向 溶液中通入CO2气体：_______________________________ 。;(5) 与足量H2反应： ________________________________________________________ 。;;题组二　重要有机脱水反应方程式的书写 2.按要求书写方程式。 (1) ①浓硫酸加热生成烯烃：_________________________________________ ； ②浓硫酸加热生成醚：___________________________________________ 。;答案;答案;(3) 分子间脱水 ①生成环状酯：_______________________________________________； ②生成聚酯：_____________________________________________。;题组三　有机转化关系中反应方程式的书写及反应类型的判断 3.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：;答案;答案;有机推断;1.根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为烷烃的卤代反应。 (2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯( )的水解反应。 (3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。 (4)“HNO3(H2SO4)”为苯环上的硝化反应。 (5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。 (6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。;2.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳叁键或醛基。 (2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。 (3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。 (4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO。 (5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH 或—COOH。 (6)加入NaHC