高优指导版高三化学一轮专题复习选考部分有机化学基础1认识有机化合物讲义新人教版选修5.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * -*- 基础梳理 考点突破 2.分离、提纯有机化合物的常用方法 -*- 基础梳理 考点突破 3.有机物分子式的确定 (1)元素分析。 常用燃烧法、李比希氧化产物法,常见的分析类型: ①定性分析:如果燃烧后产物中含有CO2、H2O,则该有机物中一定含有碳、氢两种元素,可能含有氧元素,如果燃烧后有SO2,则一定含有硫元素。 ②定量分析:用CuO将一定量仅有C、H、O元素的有机物氧化后,产物CO2用KOH浓溶液吸收,H2O用无水CaCl2吸收,计算出分子中碳、氢原子的质量,其余的为氧原子的质量,从而推出有机物分子的实验式。 (2)相对分子质量的测定——质谱法。 -*- 基础梳理 考点突破 4.有机物结构式的确定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再根据其分子式确定其结构式,如能发生银镜反应的一定含有醛基。 (2)物理方法: ①红外光谱:测定化学键或官能团。 ②核磁共振氢谱,测定氢原子种类及个数比。 -*- 基础梳理 考点突破 自主巩固? 某烃的衍生物A,仅含C、H、O三种元素。 (1)若使9.0 g A汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍,则A的相对分子质量为90。 (2)若将9.0 g A在足量O2中充分燃烧的产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g,则A的分子式是C3H6O3。 (3)若9.0 g A与足量NaHCO3、足量Na分别反应,生成气体的体积都为2.24 L(标准状况),则A中含有羧基、羟基官能团。 (4)A的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰,面积之比为 ? 3∶1∶1∶1,则A的结构简式是 -*- 基础梳理 考点突破 有机物结构式的确定流程 -*- 基础梳理 考点突破 例9(1)饱和一元醇A是一种常见的有机溶剂,7.4 g A与足量金属Na反应放出1.12 L H2(标准状况下),A的分子式为　　　　　　。? (2)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,A的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　;命名:　　　　　　　　　　　　　　　　。? (3)3-甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢,写出该同分异构体的结构简式并命名: ①结构简式: ②命名:　。? -*- 基础梳理 考点突破 解析:(1)A的相对分子质量为74,74-16(氧的相对原子质量)=58,58÷12=4余10,所以A的分子式为C4H10O;(2)由相对分子质量可知A的分子式为C5Hm,由1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,可知m=8,所以A的分子式为C5H8,链烃A只有一个官能团,可知只能为炔烃;首先写出戊烷的同分异构体,只有异戊烷符合,然后再加上碳碳三键;(3)只有一种氢可知该同分异构体的结构高度对称。 -*- 基础梳理 考点突破 方法技巧: 一般通过有机物质量或气态密度等确定有机物的相对分子质量,根据燃烧产物二氧化碳和水的物质的量之比确定有机物的实验式或根据各元素所占的百分数,最终确定分子式。 如已知某有机物蒸气10 mL可与相同状况下65 mL O2完全作用生成40 mL CO2和50 mL水蒸气,试确定该有机物的分子式。 根据阿伏加德罗定律,1 mol该有机物含有4 mol C、10 mol H,可写出有机物的分子式为C4H10Oz。根据有机物燃烧耗氧的公式: -*- 基础梳理 考点突破 跟踪训练? 1.现有三组混合液:(1)乙酸乙酯和乙酸钠;(2)乙醇和丁醇;(3)溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是(　　) A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、分液、蒸馏 C.萃取、蒸馏、分液 D.分液、蒸馏、萃取 答案 解析 解析 关闭 乙酸乙酯难溶于水,而乙酸钠易溶于水,可用分液法分离;乙醇和丁醇沸点相差较大,可用蒸馏法分离;溴化钠属于钠盐,易溶于水,而属于卤素单质中的溴易溶于有机溶剂,两者可用萃取法分离。 答案 解析 关闭 D -*- 基础梳理 考点突破 2.(2015北京理综,25节选)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　。? 答案 解析 解析 关闭 B是由C、H、O三种元素组成,其相对分子质量是30,则B应该是甲醛,结构简式为HCHO。 答案 解析 关闭 HCHO -*- 基础梳理 考点突破 4.按要求填空。 (1)(2014全国Ⅱ,38节选)立方烷的核磁共振氢谱中有　　　　个峰。? (2)(2013全国Ⅱ改编) 比少一个CH2原子团,能发生银镜反应,酸化后核磁共振氢谱为三组