细胞生物学细胞增殖与其调控过程分析.pptVIP

* 植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或末期两极处微管消失，中间微管保留，并数量增加，形成桶状的成膜体(phragmoplast)。来自于高尔基体的囊泡沿微管转运到成膜体中间，融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜来源于共同的囊泡，因而膜间有许多连通的管道，形成胞间连丝。源源不断运送来的囊泡向细胞板融合，使细胞板扩展，形成完整的细胞壁，将子细胞一分为二（图13-11）。 * Fission yeast cell：裂殖酵母 * HeLa细胞株被George Gey分送给众研究单位（而未通知Lacks本人也未得到她的许可），因用作癌症研究而广为流传。至今已被视为“不死的”，也就是说此细胞株（不同于其他人类细胞）不会老死，而且可以不限次数的分裂下去，而且已被培养出一个不间断的系列。 从1951年至今，Hela细胞已经培养了50多年，分裂了18000次以上仍然没有停止的迹象。此细胞株即使和其他癌细胞相比，增殖依然异常迅速。 一般两天左右即可长40000000个。 * * G2期细胞核大，明显已合成大量的营养物质，生发泡一破裂表示从G2期进入M期？ 孕酮刺激后，合成了蛋白质，促进从G2期进入M期。若抑制蛋白质合成，则不能进入M期，证明：MPF可能是蛋白质。 * 海胆卵受精后，用35S-Met作为蛋白质合成前体，与受精卵孵育，不同时间点取样，跑电泳，标记，结果表明：有些带（蛋白质）周期性的出现或消失。称为周期蛋白。 * 染色体凝聚与粘连素、凝集素等有关；核被膜解体主要是核纤层磷酸化，解体。 二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。 ⑤终变期（再凝集期） 染色体更加变粗。交叉明显，数量减少。交叉向染色体的端部移行，称为端化。核膜、核仁消失。纺锤体形成。 ⑵中期Ⅰ 同源染色体的每一对姊妹染色单体在着丝粒处并连在一起，1对动粒朝向同一极，同源染色体的两个染色体通过动粒微管分别连向不同的极。四分体逐渐向赤道方向移动，最终排列在赤道面上。 ⑶后期Ⅰ 同源染色体的 两个染色体分离，分别移向一极。每极的染色体数比亲代细胞减少了一半，为1n。第1染色体为1二分体，仍由2条染色单体组成，因而每极的DNA含量仍是2C（C代表1个基因组或单倍的DNA量）。 ⑷末期Ⅰ，胞质分裂和减数分裂间期 细胞进一步的变化主要有两种类型： ①染色体到达两极，并逐渐进行去凝集。核被期重新装配，形成两个子细胞核。此时的间期细胞不再进行DNA复制，称减数分裂间期。 ②细胞进入末期后，不是完全回复到间期阶段，而是立即准备进行第二次减数分裂。第一次分裂后，产生2个细胞。有的生物细胞质不分裂。 ⒉减数分裂Ⅱ 与有丝分裂过程基本相同，可分为前、中、后、末期。通过第二次分裂，每个核的DNA含量又减少一半，为1C。 经过第二次减数分裂，共形成4个单倍体细胞。高等动物雄配子与雌配子的发生有所不同，雌性动物通过减数分裂形成4个有功能的精子， 后者只形成一个有功能的卵子，其余3个细胞变成极体。 ㈢减数分裂过程的特殊结构及其变化 ⒈性染色体的分离 ⒉联会复合体的基因重组 联会复合体是同源染色体之间在减数分裂前期联会时所形成的一种临时性结构，由中央成分组和位于两侧的侧成分共同构成。 主要成分是蛋白质，另外DNA、RNA也是联会复合体的组成成分之一。 第三节 细胞周期的调控 细胞周期 一、MPF的发现及其作用（促使细胞从G2进入M期） MPF，即卵细胞促成熟因子，或细胞促分裂因子，或M期促进因子。 将M期细胞和不同时期的间期细胞溶合，诱导间期细胞产生形态各异的染色质凝集，称之为 染色体超前凝集（PCC）。此种染色体则称为超前凝集染色体。 这种现象提示在M期细胞中可能存在一种诱导染色质凝集的因子称为细胞促分裂因子或M期促进因子。 人类M期细胞与袋鼠G1、S和G2期细胞融合诱导成熟染色体凝集 PCC形态反映该细胞在间期所处细胞周期位置: G1期PCC为单线状,因DNA未复制。 S期为粉末状，因DNA由多个部位开始复制。 G2期为双线染色体，说明DNA复制已完成。 G2期开始出现能引起蛙卵母细胞生发泡破裂（GVBD）的因子，同时引起染色质凝集，这种促成熟活性物质（MPA）在G2→M过渡期达到峰值。这种诱导减数分裂成熟的物质称为有丝分裂因子（MF），以后在其它细胞也提取出类似的MF，后将这类物质统称为细胞周期调控因子（MPF）。 在成熟的卵细胞的细胞质中必然有一种物质，可以诱导卵母细胞成熟。将这种物质