FDA的执法检查 演示.pptVIP

FDA进口检查程序： FDA进口检查程序 FDA进口检查程序 进口商的作用 美国有关法规的责任人 负责提供有关资料和证据 进口商验证程序 对FDA做出反应、参加听政会 负责检测样品以验证FDA的结果 负责返工与整理 有关费用交纳 退货/销毁导致的后果 该批货物时间上、经济上的损失 进入FDA的“黑名单”，以后进口将是被检查的重点，不合格检出率增加。 可能被“自动扣留” 影响到该工厂、产地、国家的同类产品的信誉和出口 小结 FDA进口检查程序 几种层次的检查 听政机制 扣留与“自动扣留” 进口商的作用 扣留之后怎么办？ 如何避免“自动扣留”？ 退货/销毁的后果是什么?如何避免？ FDA对工厂HACCP法规实施的检查案例一 FDA西雅图分部对阿拉斯加州Juneau的Taku Smokeries/Fisheries公司的检查发现： 该公司针对真空包装冷冻腌蟹的HACCP计划未列出肉毒梭菌这一安全危害； 该公司针对真空包装冷冻红大马哈鱼和大比目鱼的HACCP计划未列出熏烟室的温度，而只列出“温度不超过华氏90度”； 在有8次关键点加工记录显示温度未达到华氏90度时，该公司未采取纠正措施来控制肉毒梭菌的危害。另外，该公司的肉干串HACCP计划既没有提及怎样处理受影响的产品，也没有讨论偏离控制点的原因，而且真空包装蟹肉的HACCP计划也没有论及怎样处理在采取计划中的纠正措施之前受影响的产品；