2019-2020同步苏教化学选修五新突破讲义：专题2+专题复习课和答案.docVIP

PAGE 一、认识有机化合物 二、有机物的结构与分类 [答案]　①位置 ②官能团 ③芳香 ④—X(X代表卤素原子) ⑤—OH(醇羟基) ⑥—OH(酚羟基) ⑦—CHO ⑧—COOH ⑨ ⑩碳碳双键或碳碳叁键 ?苯环 ?最小 认识同分异构体 1.同分异构体的概念及其判断依据 (1)同分异构体概念的内涵有两点：一是“同分”指分子式相同；二是“异构”指的是结构不同。判断物质之间是否是同分异构体时，二者缺一不可。同分异构体概念的外延是化合物。化合物既包括有机化合物，也包括无机化合物。如H—O—CN和H—N===C===O；H—S—CN和H—N===C===S等。化合物只要分子式相同，结构不同，就是同分异构体。 (2)判断依据：一看分子式是否相同，只有分子式相同，才有可能是同分异构体。二看结构式是否不同，分两种情况：①属于同类物质但分子中原子的连接顺序不同；②分子式相同但不属于同类物质。 (1)同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如NO和C2H6。 (2)同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间，也存在于有机物与无机物之间，如尿素CO(NH2)2(有机物)和NH4CNO(无机物)互为同分异构体。 (3)二氯甲烷虽然可写作，但是二者是同种物质，不是同分异构体。 2．同分异构体的书写规律 (1)判定类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构，常根据通式判定。再按照碳链异构→位置异构→类别异构的顺序书写同分异构体。 (2)确定碳链：常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻、间”。 (3)移动位置：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。 (4)加氢饱和：碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，最后即得到所有同分异构体的结构简式。 1．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(　　) A．3种　　 B．4种 C．5种 D．6种 B　[分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为—COOH，将该有机物看作C4H9—COOH，而丁基(C4H9—)有4种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。] 2．维生素E是一种脂溶性维生素，对抗衰老等有特殊作用，经研究发现维生素E有α、β、γ、δ四种类型，其结构简式分别如下： 其中R为—CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2，上述四种类型互为同分异构体的是(　　) A．α、β　　　B．β、γ C．γ、δ　　　D．α、δ B　[第一个中有四个甲基，第二个中有三个甲基，第三个中也是三个甲基，第四个中有两个甲基，所以可得到β、γ互为同分异构体。] 含官能团的有机物及芳香族化合物的命名 1．含官能团的有机物的命名 含官能团的有机物的命名是在烷烃命名的基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点： (1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作主链。 (2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。 (3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。 (4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并类似)。 微点拨：链状有机物命名“三步曲”：①选主链：含有官能团；②排顺序：服从官能团；③写名称：依据官能团。 2．芳香族化合物的命名 (1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。 (2)如果苯环上有—NO2、—X官能团时，也以苯环为母体命名。如：(对硝基甲苯或4-硝基甲苯)。 (3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的碳原子为“1”号碳原子开始编号。如：(邻甲基苯乙烯或2-甲基苯乙烯)。 3．(双选)下列有机物的命名错误的是(　　) BC　[B的命名为3-甲基-1-戊烯，C的命名为2-丁醇，故错误的为BC。] 4．下列有机物命名正确的是(　　) B　[A项，编号起点选错，应命名为2-甲基-1，3-戊二烯；B项正确；C项，使—CH3的编号最小，应为1，3-二甲基-5-乙苯；D项，编号起点选错，应命名为4-甲基-2-戊醇。]