药事法规自考题目4(卷)教学教案.pptVIP

一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 1.审批新药的检验是( )A.评价性检验 B.抽查性检验C.仲裁性检验 D.国家检定  2.《药品管理法》适用的对象不包括( )A.零售药店 B.医院制剂室C.医生 D.患者  3.第二类精神药品处方一般不得超过( )A.1日用量 B.2日用量C.3日用量 D.7日用量  4.国家药品不良反应监测中心设在( )A.中国药品生物制品检定所 B.国家食品药品监督管理局安全监管司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 6.GAP的核心是规范中药材生产过程以( )A.保证药材的质量稳定、可控 B.保证药材的质量和疗效C.保证药材安全、有效 D.保证药材安全、有效、质量稳定 7.临床研究用药物，应当( )A.在符合GLP要求的实验室制备 B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备 D.在符合GCP条件的操作室制备 8.属于麻醉药品的是( )A.美沙酮 B.艾司唑仑C.咖啡因 D.地西泮 9.不能纳入基本医疗保险用药范围的是( )A.甲类目录药品 B.西药C.中成药