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经典合成反应标准操作—醇的制备 PAGE Page PAGE 1 of NUMPAGES 61 经典化学合成反应标准操作 醇的制备 目 录 羧酸酯和羧酸还原为醇……………………………………………3 1.1 羧酸酯还原成醇…………………………………………………3 1.1.1金属钠和醇为还原剂（Bouveault-Blanc反应）………………………3 1.1.2金属氢化物为还原剂……………………………………………………4 1.2 羧酸还原为醇……………………………………………………7 1.2.1氢化铝锂还原羧酸为醇……………………………………………………7 1.2.2硼烷还原羧酸为醇……………………………………………………8 1.2.3 Lewis酸存在下硼氢化钠还原羧酸为醇……………………………………10 1.2.4硼氢化钠还原活性酯或酰氟为醇………………………………………………11 卤代烃的水解反应制备醇…………………………………………………………13 2.1 在碱性水溶液中，脂肪组卤代烃的卤原子被羟基取代生成醇 ……………………13 醛和酮转变成醇…………………………………………………………………………17 3.1 醛和酮的加氢还原…………………………………………………………………17 3.2 金属还原……………………………………………………………………………18 3.3金属氢化物还原………………………………………………………………………22 3.3.1反应机理……………………………………………………………………22 3.3.2试剂的主要性质及反应条件…………………………………………23 3.4 醇铝还原剂还原（Meerwein-Ponndorf-Verley反应）………26 3.4.1 反应机理及影响反应的因素…………………………………………………26 4．通过有机金属试剂对醛、酮、环氧、及羧酸衍生物加成反应得到 醇…………………………………………………………………………………..…………29 4.1有机金属试剂对醛制备仲醇……………………………………………………………30 4.2有机金属试剂对酮加成制备叔醇………………………………………………………31 4.3有机金属试剂对环氧加成制备醇………………………………………………………33 4.4有机金属试剂对酸加成制备叔醇………………………………………………………34 4.5有机金属试剂对酯加成制备叔醇………………………………………………………35 5. 烯烃制备醇………………………………………………………………….……………37 5.1硼氢化反应………………………………………………………………………………37 5.1.1 Mechanism……………………………………………………………………..………38 5.2 烯烃双羟基化制备邻二羟基化合物……………………………………………..……41 5.2.1 顺式羟基化……………………………………………………………………………41 5.2.3反式羟基化………………………………………………………………………….…43 5.3 烯烃羟卤化反应制备邻卤醇…………………………………………………..…….…44 5.4 Kennedy oxidative cyclization……………………………………………………….…45 5.4.1 Mechanism…………………………………………………………………………..…45 5.5 Baylis-Hillman reaction…………………………………………………………………49 5.5.1 Introduction…………………………………………………………………….………49 5.5.2 Mechanism……………………………………………………………………………49 6.通过环氧制备醇………………………………………………………………………...…51 7.手性醇的合成……………………………………………………………………...………53 7.1 不对称酮还原为手性的仲醇……………………………………………………..……53 7.2 Sharpless不对称双羟化…………………………………………………………….…56 7.3 Sharpless不对称羟胺化………………………………………………………….……56 . 7.4 通过不对称环氧化引入手性