高分子材料在微胶囊新技术中的应用.docxVIP

POL YM ER IC M A T ER IA L POL YM ER IC M A T ER IA L S SC IEN C E A N D EN G IN E ER IN G Sep t. 1997 年 9 月 1997 Ξ 高分子材料在微胶囊新技术中的应用 管 蓉 艾照全 李建宗 ( 湖北大学化学系, 武汉, 430062) 摘 要 对高分子材料在微胶囊新技术中的应用状况进行了综述。介绍了制做微胶囊的高分子材料种 类、制备微胶囊的方法。 讨论了影响微胶囊性能的因素, 并展示了微胶囊新技术的应用场合。 关键词 高分子材料, 微胶囊, 新技术 1 微胶囊新技术 50 年代初, 美国 N CR 公司首次利用微胶囊技术制备复写纸, 开创了微胶囊新技术的时 代, 也开创了高分子材料新的应用领域1 。 微胶囊指利用天然的或合成的高分子材料将固体、 液体或气体包囊于其中, 形成的直径小于几百 Λm 及至上千 Λm 的核2壳结构的微小容器。微胶 囊技术包括胶囊的制备技术及应用技术。即采用特定的方法和特定的设备, 使高分子材料包囊 层包封住药品、反应试剂等, 制成微胶囊, 然后将所制备的固态或液态的微胶囊与高分子材料 或其它材料混合, 施于被应用的基材上, 用加热、加压或辐射的手段使微胶囊破裂, 释放所包囊 的物质, 产生所需的应用性能。或不破坏包囊膜, 所包囊的物体通过包囊膜扩散向外释放, 产生 控制的性能。 60 年代, 由于利用相分离技术将极性物质包囊于高分子材料中, 制成了能定时释放药物 的微胶囊, 推动了微胶囊技术的发展。 随后相继开发出包囊染料、农药、香水、交联剂等的微胶 囊, 特别是近 20 年来, 日本对微胶囊新技术的大力开发和微胶囊的独特性能, 更使微胶囊技术 发展迅速。 根据笔者进行的资料统计, 日本每年申报的微胶囊技术方面的专利达上百件, 可见 微胶囊技术的迅猛发展。 微胶囊在材料中可起潜伏交联剂的作用2 , 定时释放药物3 、释放香味4 或释放反应试 剂5 的作用。 含交联剂的微胶囊可与主体成分共存于一体中, 释放型微胶囊则可定时、控制性 地释放药物等。总之, 微胶囊的使用场合不同, 其作用也不同, 微胶囊新技术已广泛大量地用于 粘合剂、医药、记录材料、印刷以及化妆品等行业。 微胶囊技术依赖高分子材料而发展, 高分子 材料性能的改进和品种的增多又促进了微胶囊新技术的进一步发展。 2 高分子包囊材料 Ξ 国家教委留学回国人员资助项目 收稿日期: 1995- 12- 26 第 5 期管 蓉等: 高分子材料在微胶囊新技 第 5 期 管 蓉等: 高分子材料在微胶囊新技术中的应用 135 2. 1 选择包囊材料的原则 可用作微胶囊包囊材料的有天然高分子、半合成高分子和合成高分子材料, 视所包囊物质 ( 囊心物) 的性质, 油溶性囊心物需选水溶性包囊材料, 水溶性囊心物则选油溶性包囊材料, 即 包囊材料应不与囊心物反应, 不与囊心物混溶。高分子包囊材料本身的性能也是选择包囊材料 所要考虑的因素, 如渗透性、稳定性、溶解性、可聚合性、粘度、电性能、吸湿性及成膜性等。 此 外, 制备微胶囊时所选择的方法对包囊材料的要求, 高分子包囊材料的价格等, 也是选择包囊 材料时需考虑的因素。 2. 2 高分子包囊材料 天然高分子包囊材料为可胶凝的胶体材料, 如明胶6 、阿拉伯胶7 及淀粉8 等, 这类包囊 材料无毒、成膜性好、稳定性好。半合成高分子包囊材料有甲基纤维素、乙基纤维素及醋酸纤维 素9 , 其特点是毒性小、粘度大、成盐后溶解度增加, 但易水解, 需临用时配制。合成高分子包囊 材料为种类最多的包囊材料, 它们的成膜性能好、化学稳定性好、且膜的性能可通过多种手段 调节。 如丙烯酸树脂10 、聚乙烯基吡咯烷酮11 。 密胺2甲醛12 、聚酯6 、对苯二甲酰氯13 、苯乙 烯2二乙烯基苯14 、脲醛树脂15 、聚乙烯醇、聚氨酯、环氧树脂、聚乙二醇、聚乙烯及聚丙烯酰 胺1 等。 此外, 高分子包囊材料还可分为热塑性树脂包囊材料和热固性树脂包囊材料, 均聚物 包囊材料和共聚物包囊材料。 可用已聚合高分子材料作包囊膜, 也可用单体就地聚合成膜。 3 微胶囊的囊心物 被高分子包囊材料所包囊的物质为包囊物或囊心物。囊心物可为油溶性、水溶性化合物或 混合物, 其状态可为粉末、固体、液体或气体。如成像显色微胶囊, 包囊有无色染料、光氧化剂及 有机化合物16 , 曝光时, 囊心物显影成像, 而用作光温度记录介质和光敏记录材料的微胶囊, 则包囊有卤化银、还原介质17 、可聚合化合物、彩色成像剂和固体精细粒子18 , 在热和光作用 下, 显色成像。