七卤烃上课讲义.ppt

第 七 章 卤 代 烃 Alkyl halides;一、卤代烃的分类和命名;2. 命名;卤原子作取代基，编号从离卤原子最近的一端开始，取代基按“次序规则”较优基团在后列出。对卤原子，较优基团编号较大。 卤代烃一般不作为一类母体化合物，个别普通名例外;亲核试剂是能提供电子的试剂，带有负电荷和孤对电子，用Nu：－来表示。如OH－、NH3等。;消除反应;1. 反应实例;既用作溶剂，又作为反应试剂，此类反应称作溶剂解。;3） 氨解;5）与硝酸银反应;其反应机理为：;由于试剂从离去基团的背后进攻中心碳原子，所以产物发生构型转化－瓦尔顿Walden转化。;2）单分子亲核取代反应S N 1;例如;S N 1反应特点：a. 二步完成，形成中间体 b. V与卤烃浓度有关 c. 有可能发生消旋现象;（二）消除反应（Elimination reaction，E） ;查依采夫规则（Saytzeff Rule）: 卤烃消除卤化氢时，氢总是从含氢较少的碳上脱去（或消除反应的主要产物是双键上烃基取代最多的烯烃，这种烯烃最稳定）。;2. 反应机理;（三） 与金属镁反应——Grignard试剂的生成;Grignard试剂与活泼氢的反应;四、消除反应与取代反应的竞争;五、卤代烃中卤原子的活泼性;×