高一生物基因和染色体关系伴性遗传必修新课标人教版.pptVIP

伴性遗传的概念 色盲遗传的类型及特点 抗VD佝偻病遗传特点 伴性遗传在实践中应用 人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ 一、伴性遗传的概念 　　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。 抗维生素D佝偻病 患者：女性多于男性 进行性肌营养不良 患者：男性多于女性 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！ 讨论： 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 性别 女 性 男 性 基因型 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 人类红绿色盲的六种婚配方式： 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 女性正常 × 男性色盲 亲代 　 配子 子代 　　 　　 女性正常与男性色盲的婚配图解 ＸBＸB ＸbY ＸB Ｘb Y ＸBＸb ＸBY 女性携带者 1 ： 男性正常 1 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 作业： 1、请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。 伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？ 抗维生素D佝偻病 三、伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。 抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 抗维生素Ｄ佝偻病 作业： 2、写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一 个卵细胞的染色体组成应是（ ） A．3对常染色体+XY B．3个常染色体+X C．3对常染色体+XX D．3个常染色体+Y B 2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基