HIF-1α修饰的骨髓间充质干细胞增强其抗PC12细胞缺氧损伤.PDF

网络出版时间：2015-10-22 10:59:16 网络出版地址：/kcms/detail/31.2035.Q1059.002.html 中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2015, 37(10): DOI: 10.11844/cj cb.2015.10.0195 HIF-1α修饰的骨髓间充质干细胞增强 其抗PC12细胞缺氧损伤作用 1,2 2 2 2* 周艳芳 蔡 拓 莫世静 邓宇斌 1 2 ( 广东医学院病理生理学教研室, 东莞523808; 中山大学附属第一医院, 转化医学中心实验室, 广州510080) α 摘要 该文探讨了HIF-1 修饰的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)对缺 α 氧损伤所致神经元样PC12细胞凋亡的作用及其可能机制。PC12细胞分别与MSCs、HIF-1 -MSCs α 细胞在缺氧环境下体外共培养, 分为正常组、缺氧组、MSCs组及HIF-1 -MSCs组。MTT检测不同 缺氧时间PC12细胞活性。HE染色观察PC12细胞形态。Hoechst 33258染色与Annexin V-FITC双染 色法检测PC12细胞凋亡。RT-PCR及细胞免疫荧光检测caspase-3的mRNA及蛋白质水平。MTT结果 显示, PC12细胞活性随着缺氧时间而下降, 缺氧12 h细胞活性下降至45.1%。与正常组相比, 缺氧组 PC12细胞凋亡率明显增高, caspase-3的mRNA和蛋白质水平明显上调, 两者有显著差异(P0.05)。与 α P 缺氧组相比, MSCs组及HIF-1 -MSCs组的凋亡率降低( 0.05), caspase-3的mRNA和蛋白质水平下 P α P α 调( 0.05), 且HIF-1 -MSCs组更为明显( 0.05)。结果证明, HIF-1 修饰的MSCs能增强MSCs的抗 α caspase-3 PC12缺氧损伤作用, 其机制可能与HIF-1 -MSCs降低PC12细胞