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药事管理学模拟试题（一） 药事管理学考题预测 A1型题 药事管理的宗旨是： A保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等 C对药事活动实施必要的管理 D保证用药安全、有效 E维护宪法和法律 主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的 部门是： A药品监督管理部门 B发展与改革部门 C劳动与社会保障部门 D工商行政管理部门 E环境保护部门 国家基木药物日录一般几年公布一次： A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 国家基本医疗保险药品日录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济 水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙 类冃录”药品总数的： A 5% B 10% C 15% D 20% E 25% 在药品包装或说明书中印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购 买和使用”的是： A现代药 B传统药 C处方药 D非处方药 E国家基本药物 下列对于执业药师的论述错误的是： A要经全国统一考试合格 A要经全国统一考试合格 B取得执业药师资格证书 C在注册的地区、范围、类别中执业 D注册有效期为3年 E在药品生产、经营、管理、使用、监督单位执业 开办药品零售企业，须经批准的部门是： A县级以上药品监督管理部门B区级以上药品监督管理部门C省级药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门 E国家工商行政管理部门 中药二级保护品种保护期限为： A5年 B7年 CIO年 D20年 E30年 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为： A 一级管理 B二级管理 C三级管理 D四级管理 E五级管理 可以在中药材市场交易的是： A中成药 B医疗器械 C罂粟壳 D中药饮片 E中药材 下列按劣药论处的是： A变质的 B被污染的 C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 E擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的 实行特殊管理的药品不包括： A注射液 B麻醉药品 C精神药品 D医药用毒性药品 E放射性药品 下列对药品广告管理的论述错误的是： A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品 广告批准文号 B处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专 业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D药品广告的内容必须真实、合法 E不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作 证明 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检査齡收制度，齡明药品合格证明和其他标识，其中 验明药品其他标识不包括： A药品包装 B药品说明书 C药品外观质量 D特殊管理药品的特殊标识 E药品专利的标识 应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录的药品不包括： A 一类精神药品B二类精神药品C麻醉药品D医疗用毒性药品E放射性药品 处方在特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不 得超过： A1天 B2天 C3天 D4天 E5天 药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包括： A查处方 B查药品 C查配伍禁忌 D查用药合理性 E查医师资格、职称 药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括： A对科别 B对药品生产厂家 C对姓名 D对药品标签 E对临床诊断 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构 或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构小请复检的期限是： A2天 133天 C5天 D7天 E15天 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括: A从事专业工作20年以上 B具有大学木科以上学历 C具有良好的职业道徳 1）受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事屮医药工作 E担任中级以上专业技术职务 答案1-10 ACBCD EABCE 答案 1-10 ACBCD EABCE 11-20 EAAEB CEBDA 药事管理学复习题 一. 名词解释题 非处方药 药品注册申请人 处方药 7.精神药品 药品法定名称 药品零售企业 药品批发企业 麻醉药品 补充申请 新药技术转让 A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。临床必需、安全有效、价格合理、临床必需、安全有效、价格合理、临床必需、安全有效、质量稳定、保障供应、 保障供应、 保证供应、屮西药并重。 使用方便。中西药并重。 A. 临床必需、安全有效、价格合理、 使用方便、市