植物生理学第八章植物生长和分化II.pptVIP

微阵实验表明至少有6% 的拟南芥基因是节律性表达的, 在白天和黑夜的所有阶段都有表达峰 (Harmer et al., 2000; Schaffer etal., 2001). 这些基因的昼夜节律性表达产生了节律, 从而表现为植物的生理现象, 如豆科植物叶片的休眠运动, 表现出经典的节律性。  生物钟是植物体内部的测时机制，它可保证一些生理活动按时进行。 植物对昼夜更替的依赖性极大，因此它们最重要的能力就是必须掌握时间。 生物钟使植物在日间快速生长，全力进行光合作用，也通知植物在黎明将至时伸展叶片。 植物通过生物钟测算白昼的长短以确定季节的变化。生物钟决定了它们在秋季落叶、产籽和块茎成熟，也决定了它们在春天开花和结果。 拟南芥生物钟分子机制研究进展 拟南芥生物钟振荡器第一个稳定的模式包含有3个基因: 编码与Myb相关的转录因子的CCA1 (CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED1)、LHY (LATE ELONGATED HYPOCOTYL)和一个伪反应调控子TOC1 (TIMING OF CAB EXPRESSION 1)。 TOC1 的强功能缺失等位基因LHY 和CCA1的双重突变体, 或是这些基因的任何一个的组成型过量表达都能引起在持续光照或持续黑暗下的无节律性。 CCA1/LHY蛋白在深夜和凌晨过量表达, 与TOC1 启动子的黑夜元件(AAATATCT)相结合从而抑制TOC1的表达。当傍晚CCA1/LHY 水平下降时, TOC1蛋白可能激活CCA1/LHY的转录, 从而形成了转录反馈环。 * 发育 光形态建成 光以信号的方式影响植物的生长发育。这种依赖光控制植物生长发育和分化的过程，称光形态建成。 植物体内接受光的受体是光敏色素、隐花色素和紫外光-B受体。光形态建成是低能反应，所需能量比光合作用光补偿点的能量还低10个数量级。它与光的有无及光的波长有关。 光抑制植物生长及其原因 光促进幼叶的展开，抑制茎的伸长。蓝光对植物生长有抑制作用，紫外光的抑制作用更显著。实验证明，蓝光能使水稻幼苗自由态IAA 、 GA 、玉米素含量下降, ABA含量和乙烯释放量增加。 光可抑制根的生长，这是因为光促进根内形成脱落酸。 黄化现象 黑暗中生长的双子叶植物幼苗的下胚轴伸长、茎细长柔弱、顶端弯勾不伸直、叶片小且不扩展，缺乏叶绿素而呈白色或黄色，叶绿体发育不正常；黑暗中生长的单子叶植物上胚轴或第一节间特别长、叶片卷紧不伸展, 这种现象称为黄化现象(etiolation)，亦称暗形态建成(sktomorphogenesis) 。 The stems of plants raised in the dark elongate much more rapidly than normal, a phenomenon called etiolation. It is a mechanism that increases the probability of the plant reaching the light. Once light shines on it, the cotyledons spread apart the primary leaves grow to full size turn green the plant begins to produce internodes of normal size. 水分对植物生长的影响 植物的生长对水分供应最为敏感。原生质的代谢活动，细胞的分裂、生长与分化等都必须在细胞水分接近饱和的情况下才能顺利进行。由于细胞的扩大生长较细胞分裂更易受细胞含水量的影响，且在相对含水量稍低于饱和时就不能进行。因此，供水不足，植株的体积增长会提早停止。水分亏缺还会影响呼吸作用、光合作用等。 矿质营养对植物生长的影响 土壤中含有植物生长必需的矿质元素。植物缺乏这些元素便会引起生理失调，影响生长发育，并出现特定的缺素症状。另外，土壤中还存在许多有益元素和有毒元素。有益元素促进植物生长，有毒元素则抑制植物生长。 植物缺乏必需元素会引起生理失调，影响生长发育。 氮肥能使叶片增大，也能促进茎的生长。但氮肥过多，会引起徒长。 5 植物生长的相关性 构成植物体的各个部分，既有分工又有密切的联系，既相互协调又相互制约，这种植物体各部分间的相互协调与制约的现象称为相关性（correlation)。 植物地上部分和地下部分的相关性 主茎和侧枝的相关性 营养生长和生殖生长的相关性 植物的极性与再生 5.1 植物地上部分和地下部分的相关性 相互依赖，相互促进，营养物质和生长调节物质的相互交换和供应。 相互抑制和制约：如水分不足，长根