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- 2019-12-07 发布于广东
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* The end * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 一 CNS抑制药物 安定类(苯二氮卓类) 甲丙氨脂(眠尔通) 水合氯醛 安眠酮 阿片类(吗啡、海洛因) 巴比妥类 * 安定类(苯二氮卓类) 该药治疗窗大,单一品种口服致死的可能性较小;胃肠吸收快速完全,肌肉注射后吸收不稳定,且不完全。 临床表现: CNS抑制,嗜睡、共济失调、言语不清、昏迷,偶可出现兴奋、谵妄。口服很少出现呼吸心脏抑制,但静脉用药可导致呼吸心跳停止。与酒精同服时可出现严重的神经系统、心血管和呼吸功能抑制。 治疗:1. 催吐、洗胃、活性炭、导泻; 2. 支持治疗; 3. Flumazenil 0.2mg iv,0.5mg iv,每分钟一次,总 量3mg; 4. 血透、血灌、利尿通常无效。 * 阿片类(吗啡、海洛因) 最为流行的违禁药品之一,海洛因为人工合成,可吸入或静脉注射。 临床表现:CNS和呼吸抑制,呼吸深而慢,一分钟1~2次,瞳孔针尖样。严重病例出血急性肺水肿,常死于呼吸抑制。 检验:尿阿片试纸定性试验 治疗:1. 纳洛酮 2. 机械通气 3. 催吐、洗胃、活性炭、导泻 * 二 CNS兴奋剂 安非他命 可卡因 士的宁碱 * 安非他命(Amphetamines) 吸入、口服、静脉注射 呈弱碱性,利尿、酸化尿液可加快排泄 临床表现:失眠、震颤、心动过速、高热、谵妄、自伤、高血压、出汗、惊厥、呼吸加速、心律失常 治疗:1. 支持治疗 2. 催吐、洗胃、活性炭、导泻 3. 抗惊厥:安定,高血压:硝普钠 4. 精神行为异常:氯丙嗪 5. 物理降温:冰床 6. 血透、血灌 7. 酸化尿液和利尿:甘露醇、速尿、氯化铵 * 致幻剂 色胺、苯乙胺衍生物,PCP(兽用强效镇痛麻醉药),氯胺酮 临床表现:时间、空间、躯体感觉扭曲失真;妄想、好客、欣快感、暴力行为;严重时惊厥、高热,呼吸加速,然后呼吸减慢停止 治疗:支持治疗 安定:抗惊厥 催吐、洗胃、活性炭、导泻 呼吸循环支持 * 三 解热镇痛药 对乙酰氨基酚(APAP) 发病机理:胃肠道快速吸收,肝脏代谢: ① 葡萄糖醛酸化 ② 硫化 ③ 谷胱肝肽化 临床表现: 一期:12-24小时,恶心、呕吐、厌食、出汗、苍白 二期:2-3天,症状改善,肝酶开始升高,可能有右上腹疼痛 三期:3-5天后,肝损出现:厌食,恶心、虚弱、腹痛、进行性肝衰竭、死亡。如果存活,几周后肝功恢复正常 * 检验: 口服后4小时的血药浓度是关键,决定是否需要解毒治疗。第4、8、12小时的血药浓度分别大于150、70、40μg/ml,需要乙酰半胱胺酸治疗 治疗: 成人口服7g,儿童100mg/kg以下,无需乙酰半胱胺酸治疗 ① 催吐、洗胃、活性炭、导泻 ② 解毒药:乙酰半胱胺酸 70mg/kg PO,Q4h×18,首剂加倍 * 四 抗精神病药物 三环抗抑郁药(TCAs) 精神抑制药 锂剂 * 三环抗抑郁药(TCAs) ·丙咪嗪、阿咪替林 ·当大量消化道摄入时,吸收速度减慢。 ·分布容积大(组织浓度高),95%的药物在体内以蛋白结合形式存在 · QRS波时限≧0.10秒,提示预后不良 临床表现: ⑴ 抗胆碱效应: ① 中枢:意识模糊、焦虑、谵妄、幻觉、肌肉颤动、深反射亢进、惊厥、昏迷 ② 周围:瞳孔散大、皮肤血管扩张、高热、尿潴留、胃肠蠕动减弱、分泌减少 * ③ 去甲肾上腺素再摄取抑制(交感兴奋)症状:心动过速、高血压、室性心律失常; ⑵ 心脏抑制效应: 传导减慢、PR,QRS,QT间期延长、严重时出现宽大畸形QRS波、室性二联律、心
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