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第七章 细胞内膜系统 一、高尔基复合体的结构 由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。常分布于内质网与细胞膜之间,呈弓形或半球形,凸出的一面对着内质网称为形成面(forming face)或顺面(cis face)。 凹进的一面对着质膜称为成熟面(mature face)或反面(trans face)。 膜厚7~7nm,中间形成囊腔,周缘多呈泡状,4~8个扁平囊在一起,某些藻类可达一二十个,构成高尔基体的主体,称为高尔基堆(Golgi stack)。 2 高尔基体是极性细胞器 (一)顺面高尔基网状结构 (形成面)CGN 靠近内质网,顺面最外侧,呈连续分支的管网状结构 主要功能:分选由内质网新合成的蛋白质和脂类 (二)高尔基中间膜囊 顺、反面之间的扁平囊状结构 主要功能:糖基修饰、糖脂形成、多糖合成 (三)反面高尔基网状结构 (成熟面)TGN 反面最外层,管网状,与囊泡相连 主要功能:对蛋白质进行分选、修饰 二、高尔基复合体的功能 (一)在细胞分泌活动中的作用 负责对细胞合成的蛋白质进行加工,分类,并运出,其过程是SER上合成蛋白质→进入ER腔→以出芽形成囊泡→进入CGN→在medial Gdgi中加工→在TGN形成囊泡→囊泡与质膜融合、排出。 (二)对蛋白质的修饰加工 N-连接糖基化 O-连接糖基化 (三)分选蛋白质 新蛋白质经 溶酶体酶(具分选信号) 修饰形成 分泌蛋白(具分选信号) 膜蛋白 ● (四)对蛋白质的水解加工: 水解→有活性,如:胰岛素 (五)参与膜的转化 膜厚:2.5~4nm→ 7.5nm 膜物质:如磷脂、胆固醇、蛋白质等成分,Golgi器介于内质网和细胞膜之间。 分泌物质浓度:稀至稠 膜流 一、溶酶体的结构及酸性水解酶 结构: φ0.2~0.8μm,单层膜,7nm。 内容物: 含40种以上酸性水解酶,最适 pH=5.0,这些酶能将蛋白质、多糖、脂类和核酸等水解为小分子。 水解发生的部位: 在溶酶体内。 (二) 吞噬性溶酶体 1.自噬性溶酶体: 作用底物是内源性的,对细胞内结构的更新起着重要作用。 发生条件: ①细胞内结构衰老、变性; ②机体发生饥饿; ③细胞本身发生病变 协助精卵受精 溶酶体与疾病的关系 溶酶体与矽肺 先天性溶酶体病 由缺乏某些酶引起代谢障碍造成溶酶体过载而致病如:Ⅱ型糖原蓄积病、泰-萨二氏病 溶酶体与类风湿关节炎 关节软骨细胞内溶酶体膜脆性增加→溶酶体酶局部释放→侵蚀软骨细胞 溶酶体与恶性肿瘤 M7P受体蛋白 M7P受体蛋白是反面高尔基网络上的膜整合蛋白, 能够识别溶酶体水解酶上的M7P信号并与之结合, 从而将溶酶体的酶蛋白分选出来。 M7P受体蛋白主要存在于高尔基体的反面网络,但在一些动物细胞的质膜中发现有很多M7P受体蛋白的存在, 这是细胞的一种保护机制, 可防止溶酶体的酶不正确地分泌到细胞外。 1954年,在电子显微镜下检查肾小管时发现一种膜结合的颗粒,直径约为0.5~1.0μm,单层膜。由于不知道这种颗粒的功能,将它称为微体(microbody)。微体有两种主要类型∶过氧化物酶体和乙醛酸循环体,后者只在植物中发现。 过氧化物酶体中的酶 1.依赖于黄素(FAD)的氧化酶:将底物氧化,并形成 H2O2,其催化反应如下式: RH2+O2 → R+H2O2 2.过氧化氢酶:占过氧化物酶体总蛋白量的40%,为过氧化物酶体的标志酶,催化反应如下: H2O2+RH2 → R+2H2O2 过氧化物酶体的结构 0.2~1.7μm,中央含类核体(人和鸟除外) ;肝、肾细胞中典型 内含40多种酶,其中过氧化氢酶普遍存在,谓之标志酶 过氧化物酶体的功能 RH2+O2 → R+H2O2 H2O2+RH2 → R+2H2O2 H2O2 对细胞具有毒害作用,上述反应可解毒,如酒精被分解成乙醛 7.5 线粒体与叶绿体 半自主性细胞器 起源 蛋白质分选 半自主性细胞器 一、线粒体和叶绿体的DNA 均呈双链环状分子,不含组蛋白,可以半保留方式自我复制。一般线粒体DNA较叶绿体DNA少。 mtDNA在S期及G2期复制而ctDNA在G1期复制。它们的复制受核控制,所需DNA聚合酶是由核基因编码,在细胞质核糖体上合成。 二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 绝大多数蛋白由核DNA编码,在细游离核糖体上合成后再运送到线粒
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