第8章 蛋白质分选上.pptVIP

细胞内蛋白质众多，需要定向运输。 如何保证有条不紊？ 信号识别颗粒（signal-recognition particle, SRP） 信号识别颗粒的受体——停泊蛋白（DP） 具体过程 信号识别颗粒(signal-recognition particle, SRP) 由6个多肽的亚单位加上小的RNA分子构成的复合物 在信号肽序列被翻译后，SRP的一端结合的新生多肽链的信号肽，另一端结合到核蛋白体并停止翻译 从SRP结合到核蛋白体直到SRP-核蛋白体复合物结合到内质网膜上SRP受体的时间内，翻译是停止的，只有在SRP-核蛋白体复合物结合到膜上的SRP受体后，翻译才重新开始 可溶蛋白 内质网膜上的跨膜蛋白 多次跨膜蛋白 停止转移序列（Stop-transfer peptide） 开始转移序列（Start-transfer peptide） 通称为结合蛋白(bindin protein,BiP)。在细胞中这类蛋白能识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的一定部位相结合，帮助这些多肽的转运、折叠或组装，但其本身并不参与最终产物的形成，只是陪伴而已，故得名 例如Hsp60以上的热休克蛋白 共翻译转运（Cotranaslocation） 蛋白质的合成和转运发生在同一时刻 翻译后转运途径（Post translocation ） 蛋白质完全合成后开始转运。 网格蛋白有被小泡 Clathrin Coated Pits 网格蛋白的解聚 COP II mediates transfer of vesicles from the rough ER to the cis-Golgi/cis-Golgi network; In some cases COP II-coated vesicles fuse with each other to form larger ER-to-Golgi intermediate compartments that are transported along a microtubule and eventually fuse to form the cis-Golgi. COP II 有被小泡 介导从内质网到高尔基体的物质运输。 衣被小泡形成的部位，称为内质网出口（exit sites），该处没有核糖体。 大多数跨膜蛋白是直接结合在COP II衣被上，少数跨膜蛋白和多数可溶性蛋白通过受体与COP II衣被结合。 分选信号位于跨膜蛋白胞质面的结构域，形式多样，有些 包含双酸性基序[DE]X[DE] ，如Asp-X-Glu序列。 Sar protein(a small combined GTP protein) ，can act as molecular switch,regulate vesicular coat Sar+GDP=inactive， Sar+GTP=active，Sar protein combine with membrane of ER，form COPⅡ coated vesicles COPⅠ 有被小泡 功能1： 负责回收、转运内质网逃逸蛋白（ escaped proteins）返回内质网，由7种蛋白组成。 在C端有一个不同的回收信号：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。 顺面高尔基网上有KDEL的受体，识别C端驻留信号，以COPI有被小泡的形式捕获逃跑蛋白。 逆向转运，内质网是开放的监狱 COPI 功能2 顺向转运 在非选择性的批量运输中行使功能，负责粗面内质网－高尔基体－分泌泡－细胞表面的运输过程。 从高尔基顺面到反面的运输也可能涉及COPI。 COPⅠvesicle coat regulation ARF +GDP=无活性， ARF +GTP=有活性 ARF+GDP GNRP ARF +GTP GAP ARF change depend on GNRP(鸟嘌呤核苷酸释放蛋白)and GAP (GTP酶激活蛋白 ) GNRP let ARF release GDP and combine with GTP，ARF become active，regulated formation of COPⅠvesicle coat GAP trigger ARF hydrolyze GTP into GDP， ARF becomed inactive, COPⅠvesicle coat disaggregation，vesicle fused with target membrane Specific fusion of intracellular vesicles Involves a cons