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2017/2018 学年 药剂专业《药物分析技术》期末考试试题 A 卷 15 级药剂 班 姓名： 学号： 成绩： 一、 A 型题（最佳选择题）（下列每题 1 分，共 60 分） 1、对药物质量进行分析检验的目的是（ ） A. 提高药物分析的研究水平 B.提高药物的疗效 C.检查药物的纯度 D. 保证用药的安全和有效 E.提高药物的经济效益 2、直接碘量法测定的药物应是（ ） A. 腐蚀性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.酸性药物 E.无机药物 3、药典规定，测定片剂崩解时限时取多少片（ ） A.10 B.15 C.20 D.6 E.3 4、制剂含量的表示方法是（ ） A. 以每 1g 样品中所含有纯药品的量 (g)表示 B.以每 1 个最小单位样品中所含有纯药品的量 (g)表示C.以实际测定的量表示 D.以每 lml 样品中所含有纯药品的量 (g)表示 E.以含量占标示量的百分比表示 5、下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（ ） A. 配位滴定法 B.酸碱滴定法 C.非水溶液滴定法 D.氧化还原滴定法 E.紫外 -可见分光光度法 6、下列检查项目中，不属于片剂常规检查项目的是（ ） A. 重量差异 B.崩解时限 C.溶出度 D.含量均匀度 E.澄清度 7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（ ） A. 甲醛和丙酮 B.甲醇和乙醇 C.乙醇和甲醛 D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇 8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（ ） A. 重量差异  B.装量差异  C.溶出度  D. 含量均匀度  E.微生物限度 9、《中国药典》  2015 年版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（  ） A. 崩解时限检查  B.溶出度检查  C.重量差异检查 D.粒度检查 E.脆碎度检查 10、阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（ ） A. 硫酸  B.醋酸  C.水杨酸钠  D.苯甲酸  E.水杨酸 11、检查阿司匹林中游离水杨酸， 《中国药典》  2015 年版采用的方法是（  ） A. 薄层色谱法  B.气相色谱法  C.高效液相色谱法 D.紫外 -可见分光光度法 E.旋光法 12、《中国药典》 2015 年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（ ） A. 游离水杨酸 B.有关物质 C.溶液的澄清度 D.重金属 E.易炭化物 13、哪种滴定法中，常加入溴化钾作催化剂的是（ ） A. 酸碱滴定法 B. 非水溶液滴定法 C.碘量法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用（ A. 外指示剂法 B. 内指示剂法 C.永停滴定法  D.亚硝酸钠滴定法 ）。 D. 酚酞指示剂 15、药典凡例中规定“室温”系指（  ） A.70~80℃  B.40~50℃  C.10~30℃  D.2~10℃ 16、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为（ ） A. 红色 B.紫色 C.绿色 D. 蓝色 E.黄绿色 17、游离肼属于哪种药物的特殊杂质是 （ ） A. 阿司匹林 B.异烟肼 C.对乙酰氨基酚 D.对氨基酚 E.铁盐 18、硫酸 -荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别（ ） A. 吡啶类 B.水杨酸类 C.苯并二氮杂卓类 D. 巴比妥类 E.芳胺类 19、《中国药典》 2015 年版对地西泮原料药的含量测定采用（ ） A. 酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.紫外分光光度法 D.薄层色谱法 E.高效液相色谱法 20、Vitali 反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（ ） A. 苯烃胺类 B.托烷类 C.喹啉类 D.吲哚类 E.吡啶类 21、双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（ ） A. 硫酸阿托品 B.盐酸吗啡 C.盐酸伪麻黄碱 D.奎尼丁 E.茶碱 22、《中国药典》 2015 年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为（ ） A. 紫外 -可见分光光度法 B. 高效液相色谱法 C.旋光度法 D. 电位法 E.薄层色谱法 23、化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015 年版规定加入的试液是 （ ） A. 碱性酒石酸铜试液 B.碳酸钠试液 C.氢氧化钠试液 D.三氯化铁试液 E.碘试液 24、能发生硫色素特征反应的药物是 （ ） A. 维生素  A  B. 维生素  B1  C.维生素  C  D.维生素  E  E.烟酸 25、测定维生素  C 注射液的含量时， 在操作过程中要加入丙酮， 这是为了（  ） A..保持维生素  C 的稳定  B. 增加维生素  C 的溶解度 C. 使反应完全  D. 加快反应速度  E. 消除注射液中抗氧剂的干扰 26、维生素  E