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2017/2018 学年
药剂专业《药物分析技术》期末考试试题 A 卷
15 级药剂 班 姓名: 学号: 成绩:
一、 A 型题(最佳选择题)(下列每题 1 分,共 60 分)
1、对药物质量进行分析检验的目的是( )
A. 提高药物分析的研究水平 B.提高药物的疗效
C.检查药物的纯度 D. 保证用药的安全和有效 E.提高药物的经济效益
2、直接碘量法测定的药物应是( )
A. 腐蚀性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.酸性药物 E.无机药物
3、药典规定,测定片剂崩解时限时取多少片( )
A.10 B.15 C.20 D.6 E.3
4、制剂含量的表示方法是( )
A. 以每 1g 样品中所含有纯药品的量 (g)表示
B.以每 1 个最小单位样品中所含有纯药品的量 (g)表示C.以实际测定的量表示
D.以每 lml 样品中所含有纯药品的量 (g)表示
E.以含量占标示量的百分比表示
5、下列含量测定方法中,糖类辅料对其产生干扰的是( )
A. 配位滴定法 B.酸碱滴定法 C.非水溶液滴定法
D.氧化还原滴定法 E.紫外 -可见分光光度法
6、下列检查项目中,不属于片剂常规检查项目的是( )
A. 重量差异 B.崩解时限 C.溶出度 D.含量均匀度 E.澄清度
7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰,常用的掩蔽有( )
A. 甲醛和丙酮 B.甲醇和乙醇 C.乙醇和甲醛
D.甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇
8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查( )
A. 重量差异
B.装量差异
C.溶出度
D. 含量均匀度
E.微生物限度
9、《中国药典》
2015 年版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行(
)
A. 崩解时限检查
B.溶出度检查
C.重量差异检查
D.粒度检查 E.脆碎度检查
10、阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,产生的臭气为( )
A. 硫酸
B.醋酸
C.水杨酸钠
D.苯甲酸
E.水杨酸
11、检查阿司匹林中游离水杨酸, 《中国药典》
2015 年版采用的方法是(
)
A. 薄层色谱法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.紫外 -可见分光光度法 E.旋光法
12、《中国药典》 2015 年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是( )
A. 游离水杨酸 B.有关物质 C.溶液的澄清度
D.重金属 E.易炭化物
13、哪种滴定法中,常加入溴化钾作催化剂的是( )
A. 酸碱滴定法 B. 非水溶液滴定法 C.碘量法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用( A. 外指示剂法 B. 内指示剂法 C.永停滴定法
D.亚硝酸钠滴定法
)。
D. 酚酞指示剂
15、药典凡例中规定“室温”系指(
)
A.70~80℃
B.40~50℃
C.10~30℃
D.2~10℃
16、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为( )
A. 红色 B.紫色 C.绿色 D. 蓝色 E.黄绿色
17、游离肼属于哪种药物的特殊杂质是 ( )
A. 阿司匹林
B.异烟肼
C.对乙酰氨基酚
D.对氨基酚
E.铁盐
18、硫酸 -荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别(
)
A. 吡啶类 B.水杨酸类
C.苯并二氮杂卓类
D. 巴比妥类
E.芳胺类
19、《中国药典》 2015 年版对地西泮原料药的含量测定采用(
)
A. 酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.紫外分光光度法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
20、Vitali 反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应(
)
A. 苯烃胺类
B.托烷类
C.喹啉类
D.吲哚类
E.吡啶类
21、双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应(
)
A. 硫酸阿托品
B.盐酸吗啡
C.盐酸伪麻黄碱
D.奎尼丁
E.茶碱
22、《中国药典》 2015 年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为(
)
A. 紫外 -可见分光光度法 B. 高效液相色谱法
C.旋光度法 D. 电位法 E.薄层色谱法
23、化学方法鉴别葡萄糖药物时,《中国药典》2015 年版规定加入的试液是 ( )
A. 碱性酒石酸铜试液 B.碳酸钠试液
C.氢氧化钠试液 D.三氯化铁试液 E.碘试液
24、能发生硫色素特征反应的药物是 ( )
A. 维生素
A
B. 维生素
B1
C.维生素
C
D.维生素
E
E.烟酸
25、测定维生素
C 注射液的含量时, 在操作过程中要加入丙酮, 这是为了(
)
A..保持维生素
C 的稳定
B. 增加维生素
C 的溶解度
C. 使反应完全
D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂的干扰
26、维生素
E
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