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人感染 H7N9禽流感诊疗方案
(2017年第 1版)
人感染 H7N9禽流感是由 H7N9亚型禽流感病毒引起的急性呼吸道
传染病。其中重症肺炎病例常并发急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、脓毒
性休克、多器官功能障碍综合征 (MODS),甚至导致死亡。早发现、早
报告、早诊断、早治疗,加强重症病例救治,中西医并重,是有效防
控、提高治愈率、降低病死率的关键。
我国部分省市人感染 H7N9禽流感病例呈散发分布, 相互之间没有
流行病学关联, 流行病学的主要特征没有变化, 分享到的病毒株遗传
学特征和既往流行类似。
一、病原学
禽流感病毒属正粘病毒科,病毒颗粒呈多形性 , 其中球形直径
80-120nm,有囊膜。 基因组为分节段单股负链 RNA。依据其外膜血凝素
(H) 和神经氨酸酶 (N) 蛋白抗原性不同 , 目前可分为 18个H亚型 (H1-H18)
和 11个 N亚型 (N1-N11) 。禽流感病毒属甲型流感病毒属, 除感染禽外 ,
还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。可感染人的禽流感病毒
亚型为 H5N1、H7N9、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3、H5N6、H10N8等 , 近些
年主要为人感染 H7N9禽流感病毒。
H7N9禽流感病毒为新型重配病毒 , 编码 HA的其内部基因来自于
H7N3,编码 NA的基因来源于 H7N9,其6个内部基因来自于两个不同源
的H9N2禽流感病毒。 与H5N1禽流感病毒不同, H7N9禽流感病毒对禽类
的致病力很弱,在禽类间易于传播且难以发现, 增加了人感染的机会。
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禽流感病毒普遍对热敏感 , 加热至 65℃30分钟或 100℃2分钟以
上可灭活。对低温抵抗力较强,在 4℃水中或有甘油存在的情况下可
保持活力 1年以上。
二、流行病学
( 一) 传染源。为携带 H7N9禽流感病毒的禽类。目前,大部分为散
发病例,有数起家庭聚焦性发病,尚无持续人际间传播的证据,应警
惕医院感染的发生。
( 二) 传播途径。经呼吸道传播或密切接触感染的禽类分泌物或排
泄物而获得感染;或通过接触病毒污染的环境感染。
( 三 ) 高危人群。在发病前 10天接触过禽类或者到过活禽市场者,
特别是中老年人。
三、发病机制和病理
人类上呼吸道组织和气管主要分布有唾液酸α -2 ,6型受体 ( 人流
感病毒受体 ) ;人类肺组织分布有唾液酸α -2 ,3型受体 ( 禽流感病毒
受体 ) 和唾液酸α -2 ,6型受体。 H7N9禽流感病毒可以同时结合唾液酸
α-2 ,3型受体和唾液酸α -2 ,6型受体,但 H7血凝素与唾液酸α -2 ,
3型受体亲合力更高,较季节性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上
皮细胞,病毒可持续复制,重症病例病毒核酸阳性可持续 3周以上。
H7N9禽流感病毒感染人体后, 可以诱发细胞因子风暴, 如干扰素
诱导蛋白 10(IP-10) 、单核细胞趋化蛋白 -1 、白细胞介素 6和8(IL-6 ,
IL-8) 等,导致全身炎性发应,可出现 ARDS、休克及 MODS。病理检查
显示肺急性渗出性炎症改变, 肺出血、 弥漫性肺泡操作和透明膜形成
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等。
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