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- 2020-02-09 发布于广东
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Merck Editor: Jeff Mo Merck Editor: Jeff Mo xx/xx/xxxx ? Merck Editor: Presentation name here * 硫脲类的不良反应基本相同,但其发生率与药物剂量及种类有关,剂量越大不良反应越强,他巴唑易发生皮肤反应,甲基硫氧嘧啶以粒细胞减少最多,丙基硫氧嘧啶最少。 皮肤反应多发生在治疗后三周内,表现为不同程度的皮肤瘙痒,皮疹,一般不必停药,常常持续几天后自行消失。较重者可加用扑尔敏或息斯敏等药物,或更换药物。 xx/xx/xxxx ? Merck Editor: Presentation name here * 6 抗甲状腺药物的选择 马思谦 * Merck Editor: Jeff Mo Page * * Merck Editor: Jeff Mo Page * 常用抗甲状腺药物 卡比马唑: 甲抗平,进入人体内代谢为甲巯咪唑发挥作用 甲基硫氧嘧啶:副作用太大,被淘汰(默克) 甲巯咪唑: MMI , 他巴唑 丙基硫氧嘧啶:PTU 后两种为目前最常用抗甲状腺药物 * Merck Editor: Jeff Mo Page * 抗甲状腺药物作用机理 抑制甲状腺激素合成 --阻断甲状腺过氧化酶(TPO)介导的甲状腺球蛋白(TG)上酪氨酸残基碘化,抑制T3,T4的合成 免疫抑制作用抑制淋巴细胞产生自身抗体,使血液中的甲状自身抗体(TSAb)水平下降 PTU大剂量使用可阻断血液中T4向T3转变 * Merck Editor: Jeff Mo Page * 赛 治 有效成份:甲巯咪唑 药物特性: 快速而完全的被吸收,在0.4至1.2小时内达到血药高峰。 24小时后 甲状腺过氧化物酶抑制可达到 72.5% ,迅速发挥效果。 蛋白结合率低,聚集于甲状腺内缓慢代谢,每日单一剂量服用药物可 维持近24小时。每日一次服用,提高顺应性。 不良反应发生率低。 片剂有划痕,便于疾病的不同时期服药。 * Merck Editor: Jeff Mo Page * * Merck Editor: Jeff Mo Page * * Merck Editor: Jeff Mo Page * 赛治的剂量与治疗 作者 例数 剂量/方法 甲功恢复正常时(周) Shiroozu 42 15mgx1 5.5±3.6 32 30mgx1 5.3±3.1 50 10mgx3 5.6±3.0 Mashio 29 15mgx1 6.0±3.8 25 10mgx3 6.0±2.8 * Merck Editor: Jeff Mo Page * 赛治的药物治疗特点 赛治可在甲状腺内蓄积 甲状腺内赛治的浓度 显著高于同时测定血浆中的浓度 甲状腺内的药物浓度仅与每日服用赛治的剂量有关 与投药间期或最后一次服药时间无关 临床研究显示 赛治15mg 1/日 30mg 1/日 10mg 3/日 疗效均佳 作用相似 多数病人15mg 1/日即可 * Merck Editor: Jeff Mo Page * 不良反应发生率有剂量依赖性 * Merck Editor: Jeff Mo Page * 赛治与PTU 赛治 PTU 半衰期 3-6小时 1小时 24小时后甲状腺过氧化物酶抑制
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