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事业单位招聘药学模拟卷答案及解析 一、单项选择题 1.【答案】B。解析：药物分子与药物靶点结合后引起机体器官原有功能水平的改变，即为药物的药理效应。功能提高称为兴奋，功能降低称为抑制。 2.【答案】D。药物代谢会增加极性。 3.【答案】B。达到同一效应A剂量是5mg，B药剂量是50mg,只能说明强度不同，A药强度是B药10倍。 4.【答案】D。解析：药物作用的两重性包括： （1）防治作用：符合用药目的，能对疾病产生防治效果的作用。 （2）不良反应：指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。包括副反应、毒性反应、后遗效应、变态反应、致畸、致癌、致突变反应等。 5.【答案】C。解析：通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉给药吸入给药舌下给药肌内注射皮下注射口服给药皮肤给药。 6.【答案】C。解析：利多卡因是目前应用最多的局麻药，也是治疗室性快速型心律失常的首选药。普鲁卡因主要用于局部麻醉。 7.【答案】A。解析：巴比妥类中等剂量即可抑制呼吸中枢，严重肺功能不全和颅脑损伤致呼吸抑制者禁用。 8.【答案】A。解析：卡比多巴为外周多巴脱羧酶抑制药，与左旋多巴合用，可减少左旋多巴在外周的脱羧反应，提高其入脑的比例，增强左旋多巴的疗效。 9.【答案】C。解析：此题只要考查食物对药物吸收的影响。食物影响药物吸收的因素有：①食物要消耗胃肠内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收；⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。 10.【答案】C。解析：一级消除动力学药物，定时恒量给药，4～5个半衰期达到稳态血药浓度。 11.【答案】B。解析：格列齐特临床用于胰岛功能尚存的糖尿病患者，对已切除胰腺的糖尿病患者，不应采用格列齐特治疗。 12.【答案】C。解析：患者有哮喘，不易采用β-受体阻滞药。 13.【答案】A。解析：阿托品用于抗休克（尤其适用于感染中毒性休克）。 14.【答案】D。解析:此题考查硫喷妥钠的性质。硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物，常用于静脉麻醉，诱导麻醉，基础麻醉，抗惊厥以及复合麻醉等。具有很强的脂溶性，可以迅速从中枢组织转移到外围脂肪，与血浆蛋白有很强的结合能力。故本题选项中D项正确。 15.【答案】A。解析：临床用药过程中，为了迅速是血药浓度达到稳态浓度，以致药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法是第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。 16.【答案】D。解析：普鲁卡因对粘膜穿透力差，不作为表面麻醉。 17.【答案】B。解析：红霉素，克拉霉素与特非那丁药物禁止合用，以免引起心脏不良反应。 18.【答案】C。解析：肾上腺素在碱性肠液，胃粘膜和肝中经结合和氧化后被迅速破坏，故口服无效，肌内注射吸收较快。 19.【答案】B。解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，峰浓度Cmax、达峰时间Tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC是制剂生物等效性和生物利用度评价的三个主要参数。 20.【答案】C。解析：克林霉素与阿奇霉素均结合到细菌核糖体50S亚基上而发挥抗菌作用，二药有拮抗反应。 21.【答案】A。解析：婴儿给药方式：首选口服药。儿童科学用药的顺序为口服、肌注、静脉输液。原则上能口服就不要挂点滴。婴幼儿输液本就比成人难，发生不良反应的几率也更高。用口服药时，要注意选择适合儿童的剂型，例如用半衰期较长的药物，可以减少用药次数。 22.【答案】B。解析：二尖瓣狭窄大咯血的原因是由于静脉压增高，应该降压，而垂体后叶素是收缩血管药，会增加静脉压。 23.【答案】B。解析：生物等效性评价是在相同实验条件下，给予相同剂量的两种药物等效制剂，判断他们吸收速度和程度有无明显差异的过程。因此为药效动力学评价方法。 24.【答案】D。解析：①提高结肠局部药物浓度，提高药效，有利于治疗结肠局部病变；②可避免首过效应；③有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收；④固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20～30h，对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义。 25.【答案】A。解析：A属于迟释制剂，C属于缓释制剂，D属于控释制剂。 26.【答案】D。解析：包衣片剂的目的主要是掩盖不良气味、增加稳定性、避免配伍变化、改善外观、控制片剂在胃肠释放等。 27.【答案】C。解析：溶液剂药物分散度大、吸收快。 28.【答案】B。解