帕金森病诊断流程和治疗药物选择原则PPT课件.ppt

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心肌间碘苄胍显像 * 排除标准(排除继发和叠加) 1.小脑性共济失调。 2.凝视麻痹。 3.在发病后5年内,高度怀疑的行为变异型额颞叶痴呆或原发性进行性失语。 4.发病3年后仍局限于下肢的帕金森样症状。 5.药物导致帕金森综合征。 6.对高剂量(不少于600 mg/d)左旋多巴治疗缺乏显著的治疗应答。 7.皮质复合感觉丧失,以及存在明确的肢体观念运动性失用或进行性失语。 8.分子神经影像学检查突触前多巴胺能系统功能正常。 9.其他疾病而非帕金森病。 * 多巴胺显像 A.对照组示双侧纹状体内高度浓聚 B.血管性帕金森综合征同对照组相似纹状体轮廓清晰 C和D. PD患者纹状体轮廓模糊放射性浓聚程度明显降低,壳核轮廓显影不清 * 警示症状 1.反复(1次/年)跌倒。 2.步态障碍,需要经常使用轮椅。 3.运动症状不进展。 4.球麻痹。 5.呼吸功能障碍。 * 警示症状 6.自主神经功能障碍。 7.发病后10年内出现不成比例的颈部前倾或手足挛缩。 8. 不出现非运动症状。 9. 锥体束征。 10. 无明显的侧别性。 * 鉴别诊断 1.MSA 2.PSP 3.CBD * 帕金森病的治疗 1.综合治疗 2.用药原则:早诊断,早治疗,提高生活质量,延缓疾病发展 3.外科治疗 4.康复治疗 5.心理疏导 * 药物治疗 非运动症状 ①感觉障碍 ②精神障碍:排除抗胆碱能药金刚烷胺MAO-B抑制剂DR 激动 剂引起后可用SSRI,喹硫平,氯氮平等 ③睡眠障碍:排除药物,氯硝安定0.5mg qn ④自主神经功能障碍 * 药物作用靶点 恩托卡朋 普拉克索 美多芭 司来吉兰 * 帕金森病的分期 Hoehn-Yahr 1-2.5级定义为早期,3-5级定义为中晚期。 修订后的Hoehn-Yahr分级进行评估: 0级:无症状; 1级:单侧受累;1.5级:单侧+躯干受累; 2级:双侧受累,无平衡障碍;2.5级:轻微双侧疾病,后拉试验可恢复; 3级:轻度至中度双侧疾病,平衡受影响,仍可独立生活; 4级:严重残疾,仍可独自行走或站立; 5级:无帮助时只能坐轮椅或卧床。 * 药物治疗选择 1.年龄小于65岁,无认知障碍: ①非麦角类多巴胺受体激动剂; ②金刚烷胺; ③左旋多芭; ④左旋多芭+COMT; ⑤MAO-B抑制剂; ⑥震颤明显可加用胆碱能受体阻滞剂; * 药物治疗 2.年龄大于65岁或伴有意识障碍: ①首选复方多芭; ②疗效减退可加用DA受体激动剂,MAO-B抑制剂或COMT; * 左旋多巴复合剂 国内的主要的左旋多芭复合剂的比较: 药名 美多芭(左旋多芭苄丝肼) 上海罗氏(250mg*40片) 息宁(卡左多芭)杭州默沙东(250mg*30片) 剂量配比 左旋多芭:苄丝肼=4:1 左旋多芭:卡比多芭=4:1 优点 起效快,1小时到血浓高峰,半衰期1.5h 控释片,4-6小时缓慢释放,维持时间长 缺点 脉冲样刺激,运动并发症发生 起效慢,药效比美多芭差些 剂量调整 美多芭改为息宁剂量需加30% * 左旋多巴复合剂 注意 不可骤然停药。 氟烷麻醉需停药12-48小时。(低血压) 嗜睡和突然睡眠发作 用法 餐前1小时或者餐后1.5小时口服。 禁忌症 25岁,妊娠期,非选择性单胺氧化酶抑制剂,肝肾功能失代偿,心脏病,精神病,闭角型青光眼患者 * 多巴胺受体激动剂 药物分类 麦角类 非麦角类 主要药物 溴隐亭、培高利特(已停用)、α-二氢麦角隐亭、卡麦角林、和麦角乙脲 普拉克索、罗匹尼 罗 、 吡 贝 地 尔 、 罗 替 戈 汀、阿朴吗啡 受体 激动D2 D2 用法用量 溴隐亭:开始0.625mg开始,每5天加0.625mg,治疗剂量为3.75mg-15mg ,分三次口服 α-二氢麦角隐亭:2.5mg,Bid 每5天增加2.5mg,维持剂量30-60mg(瓣膜病变禁用) 普拉克索(森福罗)0.25mg/片 1mg/片开始0.125mg tid开始,每周增加0.125mg,最大剂量小于4.5mg/天: 罗匹尼罗1mg/片 0.25mg tid 每周增加0.75mg 最大剂量24mg * 多巴胺受体激动剂 药物分类 麦角类 非麦角类 主要药物 溴隐亭、培高利特(已停用)、α-二氢麦角隐亭、卡麦角林、和麦角乙脲 普拉克索、罗匹尼 罗 、 吡 贝 地 尔 、 罗 替 戈 汀、阿朴吗啡 换算用量 吡贝地尔∶普拉克索∶罗匹尼罗∶溴隐亭∶α-二氢麦角隐亭 100 ∶ 1 ∶ 5 ∶ 10 ∶ 60 * .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理.

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