《高危药品管理制度》.docxVIP

妇女儿童医院 高危药品管理制度 为规范我院高危药品临床应用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全，根据中华人 民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，参照美国药物安全使用协会（ISMP）及中国药学会医 院药学专业委员会公布的高危药品目录，同时结合我院用药实际情况，特制订本管理办法。 1． 高危药品 1.1 高危药品定义 高危药品（High-alert medications）:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显 著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及抗血凝制剂等。 1.2 高危药品分级（高危药品目录见附录 1） 2.1.1 A 级高危药品  为高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危 药品，医疗单位必须重点管理和监护。 2.1.2 B 级高危药品  为高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造 成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低。 2.1.3 C 级高危药品 为高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成 伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低。 表 1  高危药品分级 编 号 药品种类 编 号 （A 级） （B 级） （C 级） 1 静脉用肾上腺