国家标准GB_保健食品中六价铬的测定.离子色谱-电感耦合等离子体质谱法.pdfVIP

SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 5N/ 保健食品中六价铬的测定 离子色谱一电感藕合等离子体质谱法 Determinationofhexavalentchromium inhealthfoods- IC-ICP-M5method 2008-11-18发布 2009-05-01实施 4fit-AD}赢 ifw发“ SNIT2210-2008 RI1 吕 本标准的附录A和附录B为资料性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位；中华人民共和国上海出人境检验检疫局。 本标准主要起草人：杨振宇、郭德华、杨克成、葛黎萍． 本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准口 I 缤叹了I 保健食品中六价0i}}1i%!IIL定 离子色谱一电}i}-tGl合等离子体质谱法 I 6 参毅粼一巍烹蔚擅擎黯巍、霭子、】‘、藉｛铬豹橇爹鬓骥 狙感瑕了拿翼鑫 爹零｛袋、巍耀斌方瓣、 参熬、籍毅毅堰；量一黝影｝戳豁 价养：令刹 髯瞿欺愈〕‘｛、、纷铬毅薰汇 一介：：、；／＼毓／髻｛鑫赫介}-一伽／巍概· 翼翼.14 一月往、一鲜藏1｝椰蟾分甘·价：；，、：、、、、（ 一协一 戍从黔、：、1齐；病蘸 然髯一龚｛家礁弃 沁噢舰 撼熟麓螂：补 ：：、 集撼 缴徽赚瓣： ：一娜 水恻系 碍 仪器琢彝设撬 礴灌 拜 爹毅，翼签您 ；一参｛张感载介誉毅黔义｛粼巍一；｛＿肤雄 瘾薰 分翼大臀 寥彝狱 榷｛令二 歇篡 耀声演发’＿｛瓣＿ 噜礴 粉绮豁歇 蟾翰 洲旋翼藻介纂 4彝 戮疡黝＿ A,7 人拿翼鬓尾－ 一 ：：羚簌溉翼鑫凄小誊等寥覆嘴 i SN/T 2210-2008 5 试样制备 从所取全部样品巾取出有代表性样品约500g或500ml-。固体样品充分打碎，混匀，均分成两份， 分别装人洁净容器内。液体样品直接混匀，均分成两份，分别装人洁净容器内。密封作为试样，标明 标记。 6 分析步骤 6．1 提取 含水量少的固体样品称取。.5g(精确至。.001g）样品至50ml-离心管；含水凰高的固体样品或液 体样品称取 1.0g(精确至。.0019）或移取 1.0rrml.(精确至。甲001ml.）样品于50ml.离心管中，加人 0.5rnI.磷酸缓冲溶液(:3.9),0.4g六水合氯化镁(3.3)，加入提取液 3（.8)2.5ml.，加水至25ml.，在涡 旋混合器 4（.5)＿上混匀。在振荡器 4（.6）上振荡60min。然后在转速6500r/min4℃下离心6min。如 离心后仍混浊，可吸取5ml溶液至 10ml，离心管中，在转速 10000r/min4℃下离心5min。吸取清 液过微孔滤膜(3.13),待 卜机测定。 6.2 标准曲线溶液的配制 分Nil吸取 。,0.2A 5,1,2,5ml.标准中间溶液 （:3.11）于50ml.离心管中。分别加人0.5ml.磷酸 缓冲溶液(3.9),0.4g六水合抓化镁(3,.3)，加人2.5ml.提取液(3.8),用水定容至2i:ml.,混匀。在 650()r,/min转速下离心6min,吸取清液过微孔滤膜 3（.13),即得到标准曲线溶液系列。该标准系列的 六价铭浓度值分别