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- 2020-03-18 发布于浙江
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* (二) 加入诊断试剂后引起的UV光谱位移及其在结构鉴定中的意义 1、诊断试剂:NaOMe;NaOAc; NaOAc/H3BO3; AlCl3; AlCl3/HCl ① NaOMe 如加入甲醇钠后,带Ⅰ红移40~60nm,且强度不降,示有4’-羟基存在。 ◆ 如加入甲醇钠后,带Ⅰ红移50~60nm,且强度下降,示有3-羟基,但无4’-羟基。 ② NaOAc ◆ 如加入醋酸钠(未熔融)后,带Ⅱ红移 5~20nm,示有7-羟基存在。 ◆ 如NaOAc熔融处理后再加入(NaOAc碱性增强),如带Ⅰ红移40~65nm,且强度下降,示有4’-羟基存在。 ③ NaOAc/H3BO3 ◆ 如果谱带Ⅰ红移12~ 30nm, 示B环有邻二酚羟基; ◆ 如果谱带Ⅱ红移5~10nm, 示A环有邻二酚羟基。 ④ AlCl3, AlCl3/HCl ◆ 邻二酚羟基、3-羟基-4-酮基 或5-羟基-4-酮基 ☆ 铝络合物的相对稳定性: 黄酮醇3-OH 黄酮5-OH 二氢黄酮5-OH 邻二酚OH 二氢黄酮醇3-OH ☆ 邻二酚羟基和二氢黄酮醇5-OH在酸性条件 下与AlCl3不络合;但在非酸性条件下,上述 五者皆与Al3+络合。 ☆ 形成的铝络合物越稳定,红移越多。 a. AlCl3/HCl与AlCl3中光谱比较 ※?如两种光谱相同,示无邻二酚羟基存在; ※?如两种光谱不相同,示有邻二酚羟基存在; ※?如带I紫移30~40nm,表示B环上有 邻二酚羟基存在 ※ 如带I紫移50~60nm,表示A,B环均可能 有邻二酚羟基。 b. AlCl3/HCl与MeOH光谱图比较 ※? 两种谱图相同时,示无3-OH或5-OH。 ※? 两种谱图不同时,表示可能有3-OH或5-OH; ※? 如带I红移33~55nm,表示只有5-OH; ※??如带I红移60nm,表示只有3-OH; ※? 如带I红移50~60nm,示同时有5-OH与3-OH ※???如带I红移17~20nm,表示除5-OH外尚有 6-含氧取代。 三、氢核磁共振(1H-NMR)在黄酮类 结构分析中的应用 ? 常用溶剂:氘代氯仿、氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)、氘代吡啶等 ? 如:3,5,7-三羟基黄酮(DMSO-d6) 5-OH: d 12.40ppm; 7-OH: d 10.93ppm ; 3-OH: d 9.70ppm. (一)A环质子 1、5,7-二羟基黄酮类 ① H-6、H-8 δ5.70~6.90ppm d(J=2.5Hz) ② H-6(高场) H-8(低场) ③ 7-O-糖苷 H-6、H-8信号向低场方向位移 5 7 2、7-羟基黄酮类 ① H-5 出现在 8.0ppm左右 ② H-6 双二重峰(dd,9.0Hz,2.5Hz) ③ H-8 表现为一个二重峰(d,2.5Hz) 5 6 8 在7-OH黄酮化合物中H-5、H-6及H-8的化学位移数据 化合物 H-5 H-6 H-8 黄酮类 7.9~8.2d 6.7~7.1dd 6.7~7.0d 二氢黄酮类 7.7~7.9d 6.4~6.5dd 6.3~6.4d (二)B环质子 1、4’-氧取代黄酮类: ① B环质子在6.50~7.90ppm处(J=8.5Hz) 第一组: H-2’与H-6’ 第二组: H-3’与H-5’ 2’ 3’ 4’ 5’ 6’ H-2′,6′及H-3′,5′的化学位移 化合物 H-2′,6′ H-3′,5′ 二氢黄酮类 7.1~7.3d 二氢黄酮醇类 7.2~7.4d 异黄酮类 7.2~7.5d 6.5~7.1d 黄酮类 7.7~7.9d 黄酮醇类 7.9~8.1d 2、3,4’-二氧取代黄酮及黄酮醇 ① H-5’:6.70~7.10 d (8.5Hz) ② H-2’:7.20~7.90 d (2.5Hz) ③ H-6’:7.20~7.90 dd (8.5Hz,2.5Hz) 2’ 5’ 6’ 3. 3′,4′— 二氧取代异黄酮、二氢黄 酮及二氢黄酮醇类 ① H-2’、H-5’、H-
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